Tak. Dzielisz DNA z biologicznymi krewnymi, więc niektóre wyniki mogą być istotne także dla nich, nawet jeśli nie wykonali badania.
Jeśli masz wariant związany ze schorzeniem dziedzicznym, mogą go mieć również twoi krewni, ale prawdopodobieństwo zależy od sposobu dziedziczenia i sytuacji rodzinnej. Na przykład, jeśli wariant występuje w jednej z dwóch kopii genu, który nie znajduje się na chromosomie X, każde twoje dziecko ma 50% prawdopodobieństwa jego odziedziczenia. Twoje rodzeństwo również może go mieć, jeśli pochodzi on od jednego z rodziców. W przypadku schorzeń sprzężonych z chromosomem X prawdopodobieństwo zależy od twojej płci i płci każdego dziecka. Niezależnie od sposobu dziedziczenia, jeśli wariant pojawił się po raz pierwszy u ciebie (de novo), prawdopodobieństwo jego występowania u rodziców lub rodzeństwa jest niewielkie. Przed przekazaniem im informacji potwierdź wynik z pracownikiem ochrony zdrowia. Krewni powinni omówić potrzebę własnego badania z lekarzem lub poradnią genetyki klinicznej.