Stosujemy dwie technologie, zależnie od badania:
- Starter i Advanced: genotypowanie. Mikromacierz Illumina Global Screening Array, dostosowana przez dodanie 10 000 własnych sond, odczytuje około 750 000 markerów twojego DNA. Dzięki imputacji statystycznej rozszerzamy analizę do dziesiątek milionów wariantów.
- Ultra: sekwencjonowanie całego genomu (WGS 30x). Odczytywany jest praktycznie cały twój genom — około 3 miliardów par zasad — przy czym każda pozycja jest odczytywana średnio około 30 razy.
W obu przypadkach nasz zespół genetyków i bioinformatyków interpretuje dane za pomocą własnych algorytmów i recenzowanej literatury naukowej.