Czym jest badanie DNA Ultra WGS (30x) i co obejmuje?

Zaktualizowano dnia

Ultra to nasza najbardziej kompleksowa analiza. Obejmuje sekwencjonowanie całego genomu — około 3 miliardów par zasad — z pokryciem 30x, co oznacza, że każda pozycja jest odczytywana średnio około 30 razy. 

Zawiera wszystko, co Advanced, i ponad 625 raportów: 

  • Predyspozycje genetyczne do schorzeń. 
  • Schorzenia dziedziczne, z większą niż w przypadku mikromacierzy zdolnością wykrywania rzadkich wariantów. 
  • Farmakogenetyka. 
  • Cechy osobnicze i dobrostan. 
  • Pochodzenie genetyczne, haplogrupa matczyna i ojcowska (ojcowska tylko u mężczyzn) oraz DNA neandertalskie. 
  • Analiza mitochondrialnego DNA, w granicach możliwości wykrywania danej metody. 

Dodatkowo obejmuje 3 miesiące tellmeGen+ od udostępnienia pierwszych wyników: aktualizacje, DNA Connect, Dostęp dla specjalisty umożliwiający udostępnianie raportów pracownikowi ochrony zdrowia oraz pobieranie plików z danymi w formatach CRAM, CSV, FASTQ i VCF. Przed wydaniem wyników możesz zdecydować, czy chcesz otrzymać informacje o wynikach wtórnych. Dostawa zestawu jest wliczona w cenę, podobnie jak wysyłka próbki, jeśli odsyłasz ją z kraju zakupu. 

Wszystkie szczegóły i cenę znajdziesz na stronie Ultra.