Wiarygodność zależy od dwóch elementów: odczytu DNA i jego interpretacji.
- Odczyt. Dokładność genotypowania częstych wariantów przekracza 99%. Warianty imputowane są nieco mniej dokładne, dlatego wykorzystujemy tylko te, które przechodzą nasze kontrole jakości. W Ultra każda pozycja genomu jest odczytywana średnio około 30 razy, co pozwala wykrywać również rzadkie warianty.
- Interpretacja. Nasi genetycy uwzględniają wyłącznie związki opisane w recenzowanych czasopismach naukowych, oparte na dużych badaniach z wynikami istotnymi statystycznie. W raporcie technicznym do każdego wyniku znajdziesz analizowane warianty i źródła.
Pamiętaj o istotnym ograniczeniu: mikromacierze do genotypowania nie są wiarygodne w wykrywaniu bardzo rzadkich wariantów, takich jak wiele wariantów związanych ze schorzeniami dziedzicznymi. Dlatego przed podjęciem decyzji każdy istotny wynik należy potwierdzić badaniem diagnostycznym w laboratorium klinicznym.
