Test genetyczny (lub test DNA) to w istocie odczytanie Twojego organizmu. Analiza tego materiału genetycznego pozwala nam uzyskać głęboki obraz tego, kim jesteśmy i jak funkcjonujemy: od naszej predyspozycji do rozwoju niektórych chorób, przez naszą pochodzenie i przodków, aż po to, jakie leki są dla nas najlepsze lub skąd pochodzą nasze cechy fizyczne.
Każda komórka Twojego ciała posiadająca jądro komórkowe zawiera Twoje DNA.
Obecnie wystarczy zwykła próbka śliny pobrana z własnej kanapy. Postęp technologiczny ostatniej dekady nie tylko sprawił, że proces ten jest całkowicie nieinwazyjny, ale także obniżył koszty do poziomu niewyobrażalnego jeszcze kilka lat temu, demokratyzując dostęp do medycyny spersonalizowanej.
Jak działa test DNA? Nauka kryjąca się za próbką
Twoje DNA zawiera wszystkie instrukcje niezbędne do prawidłowego funkcjonowania komórek. Jednak ten wielki „podręcznik” wykazuje niewielkie różnice u poszczególnych osób. Czasami te różnice to zwykłe odmiany wyglądu (kolor oczu), ale innym razem są to małe „literówki” lub błędy w pisowni genetycznej, które mogą powodować problemy w funkcjonowaniu organizmu.
Jak wykrywamy te zmiany? W tym miejscu do gry wkracza technologia.
Od genotypowania do współczesnej technologii
Gdy Twoja próbka śliny dociera do laboratorium, pierwszą rzeczą, którą robimy, jest wyizolowanie i namnożenie DNA, aby móc z nim pracować. Stąd przechodzimy do jego „odczytania”.
Historycznie istniała ogromna różnica w dostępności między pełnym sekwencjonowaniem (co byłoby odpowiednikiem naszego testu DNA Ultra i czytaniem książki liczącej miliony stron, litera po literze, od początku do końca) a genotypowaniem (odpowiednik testu DNA Starter i Advanced, który szuka określonych słów kluczowych lub „literówek” na konkretnych stronach).
W tellmeGen używamy najnowszej generacji technologii mikromacierzy. Pozwala nam to na przeprowadzenie genotypowania o bardzo wysokiej gęstości. Zamiast sekwencjonować cały genom przy wygórowanych kosztach, nasz chip inteligentnie skanuje setki tysięcy kluczowych markerów genetycznych (SNP) w Twoim DNA. Następnie za pomocą złożonych algorytmów matematycznych i baz danych populacyjnych porównujemy Twoje sekwencje z sekwencjami referencyjnymi. W ten sposób wiemy dokładnie, jakie warianty lub mutacje posiadasz, z kliniczną dokładnością.
Twoje wyniki: Co dokładnie mówi Ci Twoje DNA?
Kiedy otrzymujesz swój raport, informacje medyczne są podzielone głównie na dwa duże bloki:
- Choroby złożone: Są to schorzenia wywołane kombinacją wielu genów i czynników środowiskowych ( takich jak styl życia). Wyniki tutaj nie są wyrokiem, mówią o prawdopodobieństwie. Wskazujemy, czy Twoje ryzyko genetyczne zachorowania na raka, cukrzycę lub problemy z sercem jest wyższe, czy niższe niż średnia. Zaleta? Znajomość swojego ryzyka pozwala wpływać na czynniki środowiskowe (poprawa diety, rzucenie palenia, wykonywanie badań profilaktycznych), aby zapobiec urzeczywistnieniu się tego prawdopodobieństwa.
- Choroby monogenowe (Uwarunkowane genetycznie): Zależą one od zmian w jednym genie. Wynik w tym przypadku jest binarny: powie Ci, czy jesteś nosicielem mutacji. W większości przypadków (choroby recesywne) bycie nosicielem nie oznacza choroby, ale jest to kluczowa informacja, jeśli planujesz mieć dzieci, ponieważ możesz przekazać ją potomstwu.
Dlaczego warto wybrać tellmeGen? Twoje zdrowie bez drobnego druku
Ponieważ oferujemy najbardziej kompleksową analizę genetyczną na rynku w stosunku jakości do ceny. Za pomocą jednej próbki śliny nasz test nie daje tylko kilku ciekawostek, ale kompletną mapę Twojego zdrowia:
- Zdrowie: Predyspozycje do ponad 105 chorób złożonych oraz status nosiciela ponad 100 chorób uwarunkowanych genetycznie.
- Farmakogenetyka: Zgodność z setkami leków, aby wiedzieć, które z nich leczą, a które mogą powodować skutki uboczne.
- Cechy osobiste: Od skłonności do łysienia po tolerancję alkoholu czy metabolizm witamin.
- Pochodzenie i DNA Connect: Odkryj swoje korzenie etniczne i nawiąż kontakt z biologicznymi krewnymi na całym świecie.
- Wellness (Dobrostan): Kluczowe informacje o tym, jak Twoje ciało reaguje na dietę, aktywność fizyczną i metabolizm. Dowiedz się, jaki rodzaj treningu przynosi Ci najwięcej korzyści, jaka jest jakość Twojego snu lub czy masz tendencję do niedoboru niektórych witamin.
Wykonanie testu genetycznego daje Ci siłę profilaktyki. Informacje te mogą być kluczem do wczesnego Wykrycia choroby lub dostosowania dokładnej dawki leczenia przewlekłego.
