Inne i hver av cellene dine er genetisk materiale Det unike som skiller deg fra alle andre mennesker. Dette genetiske materialet er som en enorm spiraltrapp, hvor noen trinn avslører relevant informasjon, som risikoen for hjerteinfarkt eller den raske metabolismen av medisiner. Dette genetiske materialet består av 3 milliarder basepar, fordelt på 23 par kromosomer, hvorav 98 % er identiske blant alle individer av menneskeheten.
De Enkeltnukleotidpolymorfismer ( SNP-er ) forekommer omtrent hver 1300. base i hele det menneskelige genomet, og det anslås at de utgjør opptil 90 % av alle menneskelige genomiske variasjoner, og spiller en avgjørende rolle i aspekter som helsetilstand, særegne egenskaper og mer. Denne informasjonen er allment tilgjengelig i offentlige databaser som ClinVar, dbSNP, ENSMBL og OMIM, som registrerer de siste fremskrittene innen biomedisin og genetikk. Hos tellmeGen jobber vi med over 3000 SNP-er registrert i disse databasene og inkludert i vitenskapelige artikler med høy gjennomslagskraft.
I vår De genetiske analysene Starter og Advanced inkluderer analyse av over 3000 SNP-er som er bredt rapportert i vitenskapelig litteratur, inkludert kun de som er validert i studier med mer enn 750 tilfeller og kontroller, og hvis resultater er statistisk signifikante (p-verdi <0,005). Uansett finner du innenfor hvert punkt den tekniske rapporten, som inneholder all vitenskapelig informasjon om de analyserte variantene, samt referanser til noen av studiene som resultatene er basert på.