Om over farmacogenetica te spreken, moeten we farmacogenetica definiëren.
Het is een specialisme in de biologische wetenschappen dat het effect bestudeert van de genetische varianten van een individu op de reactie van zijn organisme op specifieke medicijnen.
Farmacogenetica richt zich op het uitzoeken hoe genetische verschillen tussen mensen invloed hebben op de reacties en effecten van hetzelfde medicijn bij hen allemaal.
We hebben al eerder over farmacogenetica gesproken op het blog, waarbij we benadrukten hoe het belang ervan in de afgelopen decennia is toegenomen. Het heeft antwoord gegeven op veel vragen over de verschillende effecten van behandelingen op mensen, het is een van de pijlers van de huidige gepersonaliseerde geneeskunde en precisiegeneeskunde, en het heeft talloze metabole studies gerevolutioneerd.
Het doorbreekt het concept van populaties als een homogene groep en toont aan dat er aanzienlijke verschillen bestaan, zelfs tussen individuen die dicht bij elkaar staan en er vergelijkbaar uitzien.
Medicijnen worden in de meeste gevallen voorgeschreven in doses op basis van universele en voor de hand liggende criteria, zoals de leeftijd of het gewicht van de persoon.
Helaas zijn de allelen van patiënten geen criterium dat normaal gesproken gemakkelijk wordt waargenomen en er wordt meestal geen rekening mee gehouden.
Dezelfde behandeling met bewezen effectiviteit kan bij de ene persoon volledig onbruikbaar zijn, of zelfs bijwerkingen veroorzaken. Voor deze verstoorde effecten zijn slechts een paar specifieke mutaties op sleutelpunten in het genoom nodig.
Dit betekent niet dat klinische proeven onjuist zijn uitgevoerd. De genetische variabiliteit van de menselijke soort is immens, en het is onmogelijk voor een enkel medicijn om met alle factoren rekening te houden.
Op dezelfde manier is het niet alleen nuttig om methodologieën uit te sluiten die schadelijk kunnen ser voor de patiënt. Het maakt het mogelijk om de medicijnen te vinden die het beste effect zullen hebben met de minst mogelijke bijwerkingen.
Een ander facet van farmacogenetica om de compatibiliteit met medicijnen van elke persoon te analyseren: een van de resultatenonderdelen die we aanbieden in onze genetische analyse.
17 nieuwe redenen om op tellmeGen te vertrouwen
Als onderdeel van de resultaten van tellmeGen is er een positief en gunstig aspect: constante en gratis updates.
We presenteren de nieuwste farmacogenetica-update van tellmeGen, waarin we 17 nieuwe items toevoegen:
- Allopurinol (Dosering)
- Cisplatine (Bijwerkingen)
- Daunorubicine, Doxorubicine (Bijwerkingen)
- Eliglustat (Bijwerkingen)
- Flucytosine (Bijwerkingen)
- Fluindion (Bijwerkingen)
- Flurbiprofen (Dosering)
- Hydrocodon (Dosering)
- Lornoxicam (Dosering)
- Meloxicam (Dosering)
- Mivacurium en succinylcholine (Bijwerkingen)
- Nilotinib (Bijwerkingen)
- Piroxicam (Dosering)
- Pitolisant (Dosering)
- Propafenon (Bijwerkingen)
- Siponimod (Dosering)
- Tenoxicam (Dosering)
Deze nieuwe medicijnen zullen geleidelijk aan de gebruikers worden toegevoegd naarmate we onze database bijwerken.
Mensen die het product vanaf nu kopen (mei 2025) zullen deze rapporten al hebben wanneer zij hun resultaten ontvangen.
In beide gevallen hoeven de gebruikers niets te betalen of extra acties te ondernemen. Wij regelen alles.
In de toekomst zullen er, in lijn met onze werkwijze, meer updates en inhoud worden toegevoegd aan dit en andere blokken van onze tellmeGen-rapporten.
Je kunt alles wat de DNA-tests van tellmeGen bieden op onze website bekijken. Vandaag geven we je meer dan gisteren, maar minder dan morgen.
Vind je dit nog steeds te weinig? Je hebt nog een extra optie. Optimaliseer je gezondheid met een gepersonaliseerd farmacogenetisch rapport.
