Pour parler de pharmacogénétique, il faut d’abord la définir.
La pharmacogénétique est une branche des sciences biologiques qui étudie l'influence des variations génétiques d'un individu sur la réponse de son organisme à des médicaments spécifiques.
La pharmacogénétique vise à comprendre comment les différences génétiques entre les individus affectent les réactions et les effets d'un même médicament chez chacun d'eux.
Nous avons déjà abordé la pharmacogénétique sur ce blog, en soulignant son importance croissante ces dernières décennies. Elle a permis de répondre à de nombreuses questions concernant les effets variables des traitements sur les personnes, constitue l'un des piliers de la médecine personnalisée et de précision moderne, et a révolutionné de nombreuses études métaboliques.
Elle remet en question la conception des populations comme groupes homogènes et démontre l'existence de différences considérables, même entre des individus proches et d'apparence similaire.
Dans la plupart des cas, les médicaments sont prescrits à des doses basées sur des critères universels et évidents, tels que l'âge ou le poids du patient.
Malheureusement, les allèles des patients ne constituent pas un critère facilement observable et sont souvent négligés.
Un même traitement à l'efficacité prouvée peut être totalement inefficace chez une personne, voire provoquer des effets indésirables. Ces effets perturbateurs ne nécessitent que quelques mutations spécifiques à des points clés du génome.
Cela ne signifie pas que les essais cliniques ont été mal menés. La variabilité génétique de l'espèce humaine est immense et il est impossible qu'un seul médicament prenne en compte tous les facteurs.
De même, cette approche est utile non seulement pour écarter les méthodologies potentiellement nocives pour le patient, mais aussi pour identifier les médicaments les plus efficaces avec le moins d'effets secondaires possible.
Autre aspect de la pharmacogénétique pour analyser la compatibilité médicamenteuse de chaque individu : les résultats de notre analyse génétique.
17 nouvelles raisons de faire confiance à tellmeGen
tellmeGen offre un avantage non négligeable : des mises à jour constantes et gratuites.
Nous vous présentons la dernière mise à jour de pharmacogénétique de tellmeGen, qui comprend 17 nouveaux éléments :
- Allopurinol (Posologie)
- Cisplatine (Effets indésirables)
- Daunorubicine, Doxorubicine (Effets indésirables)
- Eliglustat (Effets indésirables)
- Flucytosine (Effets indésirables)
- Fluindione (Effets indésirables)
- Flurbiprofène (Posologie)
- Hydrocodone (Posologie)
- Lornoxicam (Posologie)
- Méloxicam (Posologie)
- Mivacurium et succinylcholine (Effets indésirables)
- Nilotinib (Effets indésirables)
- Piroxicam (Posologie)
- Pitolisant (Posologie)
- Propafénone (Effets indésirables)
- Siponimod (Posologie)
- Ténoxicam (Posologie)
Ces nouveaux médicaments seront progressivement ajoutés aux bases de données des utilisateurs au fur et à mesure de la mise à jour de nos informations.
Les personnes qui achèteront le produit à partir de maintenant (mai 2025) recevront ces rapports dès réception de leurs résultats.
Dans tous les cas, les utilisateurs n'ont rien à payer ni aucune démarche supplémentaire à effectuer. Nous nous occupons de tout.
Conformément à notre pratique habituelle, nous enrichirons régulièrement cette section et les autres sections de nos rapports tellmeGen avec des mises à jour et du contenu supplémentaires.
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