Family Ultra (WGS 30x)

Normaalihinta
€944,99
Myyntihinta
€944,99
Normaalihinta
Sisältää veron. Ilmainen toimitus

Hankkikaa geenianalyysi Ultra (WGS 30x) Family-muodossa ja selvittäkää, mitä koko genominne voi kertoa: 626 raporttia jokaiselle terveydestä, lääkkeistä, ominaisuuksista, hyvinvoinnista ja alkuperästä. Jos haluatte ottaa tämän askeleen perheen tai ystävien kanssa, Family-paketti on edullisempi kuin kolme Ultra-testiä erikseen: säästätte 44,98 € (tai vastaavan summan paikallisessa valuutassanne), ja jokainen saa saman koko genomin sekvensoinnin.

Tämä tuote sekvensoi koko genominne ja täydentää muiden analyysiemme tietoja. Genotyypitysanalyysimme mittaavat 750 000 markkeria ja arvioivat 13 miljoonaa varianttia imputoinnin avulla, kun taas Ultra sekvensoi koko genomin keskimääräisellä 30x-kattavuudella: jokainen kohta luetaan noin 30 kertaa. Näin havaitaan myös harvinaisia variantteja, joita on vaikea tunnistaa sirulla. Sekvensointi havaitsee myös muita varianttityyppejä, kuten kopiolukuvariantteja (CNV), suuria insertioita ja deleetioita, tandemtoistoja ja uudelleenjärjestymiä, joiden tulkinnan aiomme sisällyttää tuleviin päivityksiin. Saatte kolme yksilöllistä sekvensointia, yhden jokaiselle henkilölle, jokaisen omalla käyttäjätilillä.

Mitä Ultra-DNA-testipakkaus (WGS 30x) analysoi?

Geenianalyysi: terveytenne

Geneettinen alttiutenne 107 terveydentilaan, oletteko jopa 282 perinnöllisen sairauden kantajia (Advancedissa 102) sekä geneettinen yhteensopivuutenne yli 100 lääkkeen kanssa, mukaan lukien vain Ultraan sisältyvät raportit.

Geneettiset henkilökohtaiset ominaisuudet

Yli 90 henkilökohtaista ominaisuutta, kuten silmien vaaleus, ihon pigmentaatio, unen kesto, kognitiiviset kyvyt, veren hyytyminen, valon laukaisema aivastusrefleksi tai pituus ja paljon muuta. Sisältää seitsemän vain Ultraan kuuluvaa geeniä, kuten APOE tai CYP1A2.

Hyvinvointi, liikunta ja ravitsemus

 Hyvinvoinnin geenianalyysi: ravitsemuksessa laktoosi-intoleranssiin, vitamiini- ja kolesterolitasoihin, keliakia-alttiuteen tai kofeiinivasteeseen liittyvät geneettiset taipumuksenne. Liikunnassa suorituskyky ja lihasten uudistuminen, tendinopatiat, painoindeksi ja paljon muuta.

DNA Connect

Selvittäkää, miten alkuperänne jakautuu 93 vertailupopulaation kesken, mitkä ovat haploryhmänne (äiti- ja isälinja) ja kuinka suuri osuus DNA:stanne on neandertalinihmisen DNA:ta.

Alkuperän DNA-testi

DNA-testi alkuperän selvittämiseen: tutustu juuriisi ja haploryhmiisi (äiti- ja isälinjaan) sekä neandertalinihmisen DNA:n osuuteen.

tellmeGen+-tilaus

Saatte ostoksenne mukana 3 kuukautta tellmeGen+-palvelua ILMAISEKSI! Hyödyntäkää DNA-sekvensointinne täysimääräisesti: DNA Connectin päivitykset, uudet avattavissa olevat raportit ja pääsy alustan uusiin toimintoihin.

Family-paketin 3 testipakkausta toimitetaan yhdessä samassa tilauksessa.

Miksi ostaa tellmeGenin Ultra-geenianalyysi (WGS 30x) Family?

  • Jokainen saa tietoa yli 600 asiasta itsessään: terveydestä, lääkeyhteensopivuudesta, hyvinvoinnista, ominaisuuksista ja esivanhemmista sekä voi ottaa yhteyttä geneettisiin sukulaisiinsa. Kaikki perustuu koko genomin sekvensointiin.
  • Saatte tietoa geneettisestä alttiudestanne keskustellaksenne terveydenhuollon ammattilaisen kanssa tarkastuksista, ehkäisystä ja elintavoista.
  • Saatte tietää, miten geeninne voivat vaikuttaa yli 100 lääkkeen annostukseen, tehoon ja haittavaikutuksiin: elinikäistä tietoa jaettavaksi lääkärinne kanssa. Älkää koskaan muuttako lääkitystä omin päin.
  • Tileillenne päivitetään uusia tuloksia ja toimintoja. tellmeGen+-palvelun ensimmäiset 3 kuukautta ovat maksuttomia; sen jälkeen voitte pitää raporttinne ajan tasalla vain 29,99 € maksavalla vuositilauksella testiä kohden (tai vastaavalla summalla omassa valuutassanne).
  • Tukea tulosten tulkintaan: tellmeGenin lääkäreistä ja geneetikoista koostuva tiimi auttaa tulkitsemaan tuloksianne. Voitte myös ostaa nutrigeneettisiä ja farmakogeneettisiä neuvontapalveluja, raportin merkitykseltään epävarmoista varianteista tai toiveidenne mukaisen geeniraportin.
  • Käsittelemme geneettisiä tietojanne yleisen tietosuoja-asetuksen mukaisesti käyttäen salausta sekä teknisiä ja organisatorisia turvatoimia. Jokaisella on oma käyttäjätili, ja tulokset ovat yksityisiä.
  • Jokainen voi ladata raakadatansa enintään kolme kertaa vuodessa ilman lisäkuluja.
  • Terveydenhuollon laatu: tellmeGen on valtuutetun terveydenhuollon yksikön GENELINKin tuotemerkki. Analysoimme näytteenne eurooppalaisissa laboratorioissa, joilla on sertifioidut laatujärjestelmät, ja ohjelmistomme on BSI:n arvioitavana CE-IVD-merkinnän saamiseksi.

Geenianalyysipakettinne sisältää:

  • Ohjeet, joihin pääsette QR-koodilla, jotta tiedätte aina, miten edetä. Jos teillä on kysyttävää, tiimimme auttaa mielellään!
  • Kolme kuivauspussia, joissa jokaisessa on yksi RapiDri-näytteenottotikku näytteen ottamiseen hankaamalla kummankin posken sisäpintaa. Kivuton ja helppo toimenpide kotona sekä aikuisille että lapsille, jopa vauvoille! Alaikäisen testin rekisteröi hänen isänsä, äitinsä tai laillinen huoltajansa, joka saa tulokset.
  • Kolme suurta kirjekuorta ja läpinäkyvän pussin näytteiden palauttamiseen laboratorioon maksuttomalla toimituksella.
Ilmainen toimitus. Vastaanota pakettisi 2-4 päivässä
Yksityiskohtaista tietoa DNA:stasi
Välitön apu kaikkiin kysymyksiin
Turvallinen maksu

Vain suunäyte

Tutustukaa siihen, mitä koko genomin sekvensointi voi kertoa teistä, näytteellä, jonka otatte mukavasti kotoa käsin.

Jatkuvat päivitykset

tellmeGen+-tilauksella terveys-, farmakogenetiikka-, hyvinvointi-, henkilökohtaiset ominaisuus- ja alkuperäraporttinne päivittyvät geenitutkimuksen edetessä.

Raportit jaettu 7 osioon

Yli 625 geneettistä raporttia terveydestä, lääkkeistä, hyvinvoinnista, piirteistä ja alkuperästä jokaiselle, lisäksi DNA Connect.

Asiakaspalvelu 7 päivää viikossa

Tyytyväisyytenne on meille ensisijaisen tärkeää. Asiakaspalvelumme on apunanne maanantaista perjantaihin ympäri vuorokauden sekä lauantaisin ja sunnuntaisin klo 9.30–21.30 (Berliinin aikaa, CET).

Geenitestipakkaus sisältää

1. Ohjeet 2. Suunäytteenottosarja 3. Pussi näytteen turvallista palauttamista varten

Seuraa näitä helppoja ohjeita

1. Osta 2. Rekisteröi se 3. Ota näyte 4. Lähetä se maksutta 5. Vastaanota tuloksesi

Jatkuvat päivitykset

tellmeGen+ tarjoaa raporttiesi päivitykset vain 29,99 €/USD hintaan testiä kohden vuodessa (tai vastaava summa paikallisessa valuutassasi). Tarjoamme palvelun ensimmäiset 3 kuukautta veloituksetta!

Luotettavuus ja yksityisyys

Jokainen näyte läpäisee automaattiset laadunvalvontatarkastukset: jos 20-kertainen kattavuus ei täyty, tulos pidätetään ja tiimimme tarkistaa sen. Lisäksi noudatamme yleistä tietosuoja-asetusta.

Teknologia ja laboratorio

Sekvensoimme koko genomisi keskimääräisellä peittokertoimella 30x, jolloin jokainen lukukohde luetaan noin 30 kertaa, ja tulkitsemme yksittäisten emäsparien muunnoksia (SNV) sekä pieniä insertioita ja deleetioita, mukaan lukien harvinaiset muunnokset. Sekvensointi havaitsee myös CNV:t, suuret insertiot ja deleetiot, tandem-toistot sekä uudelleenjärjestelyt; aiomme sisällyttää niiden tulkinnan tulevissa päivityksissä.

Satoja terveysraportteja käytettävissäsi

Lähes 500 raporttia geneettisestä haavoittuvuudesta, perinnöllisistä sairauksista ja farmakogenetiikasta kullekin, yli 625 Ultra-raportin joukossa.

Perinnölliset sairaudet

Yli 280 perinnöllistä sairautta: selvittäkää, kannatteko variantteja, jotka voisitte siirtää lapsillenne – aineenvaihdunnallisista sydän- ja silmäsairauksiin tai perinnöllisiin syöpiin. Arvokasta tietoa koko perheelle, sisältäen perinnöllisyysneuvonnan.

Populaatiot, haplogruppit ja neandertalilainen DNA

Tutustukaa siihen, miten perimänne jakautuu 93 eri väestöryhmän kesken, haploryhmiinne ja neandertalilais-DNA:n osuuteen.

Tutustukaa toisiinne paremmin ja pitäkää huolta toisistanne

Tutustukaa yli 90 henkilökohtaiseen ominaisuuteen sekä geneettiseen taipumukseenne ravitsemuksen ja liikunnan suhteen, jotta voitte huolehtia itsestänne paremmin tiedoin.

Löytäkää uusia geneettisiä sukulaisia

Etsikää ihmisiä, joiden kanssa jaatte DNA:ta, ja ottakaa heihin yhteyttä.
UKK

Usein kysytyt kysymykset

Kerromme, miten työskentelemme: tellmeGen on Espanjassa valtuutetun terveydenhuollon keskuksen GENELINKin brändi, ja tietojenne tulkinnan tekee geneetikoista, bioinformaatikoista ja lääkäreistä koostuva tiimimme. Analysoimme näytteet eurooppalaisissa laboratorioissa, ohjelmistomme on BSI:n arvioitavana CE-IVD-merkintää varten, ja Ultra-palvelun myötä jokainen saa yli 600 raporttia, joita päivitetään tellmeGen+:lla, sekä pääsyn DNA Connectiin.

Jokaiselle henkilölle 626 raporttia: 107 geneettisestä alttiudesta terveydentiloihin, 282 perinnöllistä tilaa, 102 farmakogenetiikasta, 91 henkilökohtaista ominaisuutta ja 44 hyvinvointiin liittyvää, lisäksi alkuperä (93 populaatiota, haploryhmät ja neandertalilaisen DNA) sekä DNA Connect.

Jokainen henkilö rekisteröi pakkauksensa, ottaa näytteen hankaamalla vanupuikolla poskien sisäpintaa ja lähettää sen maksuttomassa palautuskuoressa. Tulokset ovat kunkin henkilön yksityisellä alueella 4–6 viikon kuluttua siitä, kun laboratorio on vastaanottanut näytteen. Espanjassa lääkäri arvioi testin määräyksen ennen lähettämistä.

Jokaisella on oma tili, ja vain käyttäjä itse näkee tuloksensa omalla yksityisellä alueellaan. Käsittelemme geneettisiä tietojanne yleisen tietosuoja-asetuksen mukaisesti emmekä jaa niitä kolmansille osapuolille ilman nimenomaista suostumusta. Tarkista yksityiskohdat tietosuojaselosteestamme.

Sekvensoimme genomin 30-kertaisella keskimääräisellä peittävyydellä: jokainen kohta luetaan noin 30 kertaa, mikä tekee jokaisesta lukemasta luotettavan. Jokainen näyte käy läpi automaattiset laadunvalvontatarkistukset, ja jos 20-kertainen peittävyys ei täyty, tulos pidätetään ja tiimimme tarkistaa sen. Terveydellisesti merkittävät tulokset on varmistettava kliinisellä testillä ennen päätösten tekemistä.

Tutustu tellmeGeniin

Muut asiakkaat ostivat

Mielenkiintosi perusteella olemme valinneet muita tuotteita, joista uskomme sinun pitävän.