Duo Ultra (WGS 30x)

Normaalihinta
€629,99
Myyntihinta
€629,99
Normaalihinta
Sisältää veron. Ilmainen toimitus

Hankkikaa geenianalyysi Ultra (WGS -30x) Duo, UL, Duo-muodossa ja selvittäkää, mitä koko genominne voi kertoa: 626 raporttia kummallekin terveydestä, lääkkeistä, ominaisuuksista, hyvinvoinnista ja alkuperästä. Jos haluatte ottaa tämän askeleen yhdessä toisen henkilön kanssa, Duo-paketti on edullisempi kuin kaksi Ultra-testiä erikseen: säästätte 29,99 € (tai vastaavan summan paikallisessa valuutassanne), ja kumpikin saa saman koko genomin sekvensoinnin.

Tämä tuote sekvensoi koko genominne ja täydentää muiden analyysiemme tietoja. Genotyypitysanalyysimme mittaavat 750 000 markkeria ja arvioivat 13 miljoonaa varianttia imputoinnin avulla, kun taas Ultra sekvensoi koko genomin keskimääräisellä 30x-kattavuudella: jokainen kohta luetaan noin 30 kertaa. Näin havaitaan myös harvinaisia variantteja, joita on vaikea tunnistaa sirulla. Sekvensointi havaitsee myös muita varianttityyppejä, kuten kopiolukuvariantteja (CNV), suuria insertioita ja deleetioita, tandemtoistoja ja uudelleenjärjestymiä, joiden tulkinnan aiomme sisällyttää tuleviin päivityksiin. Saatte kaksi sekvensointia, yhden kummallekin henkilölle, kumpikin omalla käyttäjätilillä.

Mitä Ultra-DNA-testipakkaus (WGS 30x) analysoi?

Geenianalyysi terveydestänne

Geneettinen alttiutenne 107 terveydentilaan, oletteko jopa 282 perinnöllisen sairauden kantajia (Advancedissa 102) sekä geneettinen yhteensopivuutenne yli 100 lääkkeen kanssa, mukaan lukien vain Ultraan sisältyvät raportit.

Geneettiset henkilökohtaiset ominaisuudet

Yli 90 henkilökohtaista ominaisuutta, kuten silmien vaaleus, ihon pigmentaatio, unen kesto, kognitiiviset kyvyt, veren hyytyminen, valon laukaisema aivastusrefleksi tai pituus ja paljon muuta. Sisältää seitsemän vain Ultraan kuuluvaa geeniä, kuten APOE tai CYP1A2.

Hyvinvointi, liikunta ja ravitsemus

Hyvinvoinnin geenianalyysi: ravitsemuksessa laktoosi-intoleranssiin, vitamiini- ja kolesterolitasoihin, keliakia-alttiuteen tai kofeiinivasteeseen liittyvät geneettiset taipumuksenne. Liikunnassa suorituskyky ja lihasten uudistuminen, tendinopatiat, painoindeksi ja paljon muuta.

DNA Connect

Löytäkää sukulaisia ympäri maailmaa, joiden kanssa jaatte DNA:ta, pikkupikkupikkuserkkuihin asti, ja ottakaa heihin yhteyttä, jos molemmat osapuolet haluavat.

Alkuperän DNA-testi

Selvittäkää, miten alkuperänne jakautuu 93 vertailupopulaation kesken, mitkä ovat haploryhmänne (äiti- ja isälinja) ja kuinka suuri osuus DNA:stanne on neandertalinihmisen DNA:ta.

tellmeGen+-tilaus

Saatte ostoksenne mukana 3 kuukautta tellmeGen+-palvelua ILMAISEKSI! Hyödyntäkää DNA-sekvensointinne täysimääräisesti: DNA Connectin päivitykset, uudet avattavissa olevat raportit ja pääsy alustan uusiin toimintoihin.

Duo-paketin 2 testipakkausta toimitetaan yhdessä samassa tilauksessa.

Miksi ostaa tellmeGenin Ultra-geenianalyysi (WGS 30x)?

  • Kumpikin saa tietoa yli 625 asiasta itsessään: terveydestä, lääkeyhteensopivuudesta, hyvinvoinnista, ominaisuuksista ja esivanhemmista sekä voi ottaa yhteyttä geneettisiin sukulaisiinsa. Kaikki perustuu koko genomin sekvensointiin.
  • Saatte tietoa geneettisestä alttiudestanne keskustellaksenne terveydenhuollon ammattilaisen kanssa tarkastuksista, ehkäisystä ja elintavoista.
  • Saatte tietää, miten geeninne voivat vaikuttaa yli 100 lääkkeen annostukseen, tehoon ja haittavaikutuksiin: elinikäistä tietoa jaettavaksi lääkärinne kanssa. Älkää koskaan muuttako lääkitystä omin päin.
  • Tileillenne päivitetään uusia tuloksia ja toimintoja. tellmeGen+-palvelun ensimmäiset 3 kuukautta ovat maksuttomia; sen jälkeen voitte pitää raporttinne ajan tasalla vain 29,99 € maksavalla vuositilauksella testiä kohden (tai vastaavalla summalla omassa valuutassanne).
  • Tukea tulosten tulkintaan: tellmeGenin lääkäreistä ja geneetikoista koostuva tiimi auttaa tulkitsemaan tuloksianne. Voitte myös ostaa nutrigeneettisiä ja farmakogeneettisiä neuvontapalveluja, raportin merkitykseltään epävarmoista varianteista tai toiveidenne mukaisen geeniraportin.
  • Käsittelemme geneettisiä tietojanne yleisen tietosuoja-asetuksen mukaisesti käyttäen salausta sekä teknisiä ja organisatorisia turvatoimia. Kummallakin on oma käyttäjätili, ja tulokset ovat yksityisiä.
  • Kumpikin voi ladata raakadatansa enintään kolme kertaa vuodessa ilman lisäkuluja.
  • Terveydenhuollon laatu: tellmeGen on valtuutetun terveydenhuollon yksikön GENELINKin tuotemerkki. Analysoimme näytteenne eurooppalaisissa laboratorioissa, joilla on sertifioidut laatujärjestelmät, ja ohjelmistomme on BSI:n arvioitavana CE-IVD-merkinnän saamiseksi.

Geenianalyysipakettinne sisältää:

  • Ohjeet, joihin pääsette QR-koodilla, jotta tiedätte aina, miten edetä. Jos teillä on kysyttävää, tiimimme auttaa mielellään!
  • Kaksi kuivauspussia, joissa kummassakin on yksi RapiDri-näytteenottotikku näytteen ottamiseen hankaamalla kummankin posken sisäpintaa. Kivuton ja helppo toimenpide kotona sekä aikuisille että lapsille, jopa vauvoille! Alaikäisen testin rekisteröi hänen isänsä, äitinsä tai laillinen huoltajansa, joka saa tulokset.
  • Kaksi suurta kirjekuorta ja läpinäkyvän pussin näytteiden palauttamiseen laboratorioon maksuttomalla toimituksella.
Ilmainen toimitus. Vastaanota pakettisi 2-4 päivässä
Yksityiskohtaista tietoa DNA:stasi
Välitön apu kaikkiin kysymyksiin
Turvallinen maksu

Vain suunäyte

Tutustukaa siihen, mitä koko genomin sekvensointi voi kertoa teistä, näytteellä, jonka otatte mukavasti kotoa käsin.

Jatkuvat päivitykset

tellmeGen+-tilauksella terveys-, farmakogenetiikka-, hyvinvointi-, henkilökohtaisten ominaisuuksien ja alkuperäselvityksesi päivittyvät geneettisen tutkimuksen edetessä.

Raportit jaettu 7 osioon

Yli 625 geneettistä raporttia jokaiselle terveydestä, lääkkeistä, hyvinvoinnista, piirteistä ja alkuperästä sekä DNA Connect.

Asiakaspalvelu 7 päivää viikossa

Tyytyväisyytenne on meille ensisijaisen tärkeää. Asiakaspalvelumme palvelee teitä maanantaista perjantaihin ympäri vuorokauden sekä lauantaisin ja sunnuntaisin klo 9.30–21.30 (Berliinin aikaa, CET).

Geenitestipakkaus sisältää

1. Ohjeet 2. Suunäytteenottosarja 3. Pussi näytteen turvallista palauttamista varten

Seuraa näitä helppoja ohjeita

1. Osta 2. Rekisteröi se 3. Ota näyte 4. Lähetä se maksutta 5. Vastaanota tuloksesi

Jatkuvat päivitykset

tellmeGen+ tarjoaa raporttiesi päivitykset vain 29,99 €/USD hintaan per testi vuodessa (tai vastaava summa paikallisessa valuutassasi). Tarjoamme palvelun ensimmäiset 3 kuukautta veloituksetta!

Luotettavuus ja yksityisyys

Jokainen näyte läpäisee automaattiset laadunvalvontatarkastukset: jos 20x kattavuus ei täyty, tulos asetetaan pitoon ja tiimimme tarkistaa sen. Noudatamme lisäksi yleistä tietosuoja-asetusta.

Teknologia ja laboratorio

Sekvensoimme koko genomisi keskimääräisellä peittokertoimella 30x, jolloin jokainen lukukohde luetaan noin 30 kertaa, ja tulkitsemme yksittäisten emäsparien muunnoksia (SNV) sekä pieniä insertioita ja deleetioita, mukaan lukien harvinaiset muunnokset. Sekvensointi havaitsee myös CNV:t, suuret insertiot ja deleetiot, tandem-toistot sekä uudelleenjärjestelyt; aiomme sisällyttää niiden tulkinnan tulevissa päivityksissä.

Satoja terveysraportteja käytettävissäsi

Lähes 500 raporttia geneettisestä alttiudesta, perinnöllisistä sairauksista ja farmakogenetiikasta jokaiselle, osana yli 625 Ultra-raporttia.

Perinnölliset sairaudet

Yli 280 perinnöllistä sairautta: selvittäkää, kannatteko variantteja, jotka voisitte siirtää lapsillenne, aina aineenvaihdunnallisista sairauksista sydän- ja silmäsairauksiin tai perinnöllisiin syöpiin. Erittäin hyödyllinen perhesuunnittelun kannalta, sisältäen perinnöllisyysneuvonnan.

Populaatiot, haplogruppit ja neandertalilainen DNA

Tutustukaa siihen, miten perimänne jakautuu 93 eri väestöryhmän kesken, haploryhmiinne sekä neandertalinihmisen DNA:n osuuteen.

Tutustukaa toisiinne paremmin ja pitäkää huolta toisistanne

Löytäkää yli 90 henkilökohtaista piirrettä sekä geneettinen taipumuksenne ravitsemuksen ja liikunnan saralla, jotta voitte huolehtia itsestänne paremmin tiedoin.

Löytäkää uusia geneettisiä sukulaisia

Etsikää ihmisiä, joiden kanssa jaatte DNA:ta, ja olkaa heihin yhteydessä.
UKK

Usein kysytyt kysymykset

Kerromme, miten työskentelemme: tellmeGen on Espanjassa valtuutetun terveydenhuollon keskuksen GENELINKin brändi, ja tietojenne tulkinnasta vastaa geneetikkojen, bioinformaatikkojen ja lääkäreiden tiimimme. Analysoimme näytteet eurooppalaisissa laboratorioissa, ohjelmistomme on BSI:n arvioitavana CE-IVD-merkintää varten, ja Ultran myötä jokainen saa yli 600 raporttia, jotka päivittyvät tellmeGen+:n myötä, sekä pääsyn DNA Connectiin.

Jokaiselle henkilölle 626 raporttia: 107 geneettisestä alttiudesta terveydentiloille, 282 perinnöllistä tilaa, 102 farmakogenetiikasta, 91 henkilökohtaista ominaisuutta ja 44 hyvinvoinnista, lisäksi alkuperä (93 populaatiota, haplotyypit ja neandertalilais-DNA) sekä DNA Connect.

Jokainen rekisteröi pakkauksensa, ottaa näytteen hankaamalla vanupuikolla poskien sisäpintaa ja lähettää sen maksuttomassa palautuskuoressa. Tulokset tulevat kunkin henkilökohtaiselle käyttäjäsivulle 4–6 viikon kuluessa siitä, kun laboratorio on vastaanottanut näytteen. Espanjassa lääkäri arvioi testin määräämisen ennen lähettämistä.

Jokaisella on oma tili, ja vain käyttäjä itse näkee omat tuloksensa yksityisellä alueellaan. Käsittelemme geneettisiä tietojanne yleisen tietosuoja-asetuksen mukaisesti emmekä jaa niitä kolmansille osapuolille ilman nimenomaista suostumusta. Tarkemmat tiedot löydätte tietosuojaselosteestamme.

Sekvensoimme genomin 30-kertaisella keskikattavuudella: jokainen kohta luetaan noin 30 kertaa, mikä tekee jokaisesta lukemasta luotettavan. Jokainen näyte käy läpi automaattiset laadunvalvontatarkistukset, ja jos 20-kertainen kattavuus ei täyty, tulos asetetaan pitoon ja tiimimme tarkistaa sen. Terveydellisiä vaikutuksia sisältävät tulokset on vahvistettava kliinisellä testillä ennen päätösten tekemistä.

Tutustu tellmeGeniin

Muut asiakkaat ostivat

Mielenkiintosi perusteella olemme valinneet muita tuotteita, joista uskomme sinun pitävän.