Genetisk Analyse Ultra (WGS 30x)

Normaalihinta
€329,99
Myyntihinta
€329,99
Normaalihinta
Sisältää veron. Ilmainen toimitus

Hanki geenianalyysi Ultra (WGS -30x), UL, ja selvitä, mitä koko genomisi voi kertoa sinusta: yli 625 raporttia terveydestäsi, lääkkeistäsi, ominaisuuksistasi, hyvinvoinnistasi ja alkuperästäsi.

Tämä tuote sekvensoi koko genomisi ja täydentää muiden analyysiemme tietoja. Genotyypitysanalyysimme mittaavat 750 000 markkeria ja arvioivat 13 miljoonaa varianttia imputoinnin avulla, kun taas Ultra sekvensoi koko genomisi keskimääräisellä 30x-kattavuudella: jokainen kohta luetaan noin 30 kertaa. Näin havaitaan myös harvinaisia variantteja, joita on vaikea tunnistaa sirulla. Sekvensointi havaitsee myös muita varianttityyppejä, kuten kopiolukuvariantteja (CNV), suuria insertioita ja deleetioita, tandemtoistoja ja uudelleenjärjestymiä, joiden tulkinnan aiomme sisällyttää tuleviin päivityksiin.

Mitä Ultra-DNA-testipakkaus (WGS 30x) analysoi?

Geenianalyysi terveydestäsi

Geneettinen alttiutesi yli 100 terveydentilaan, oletko jopa 282 perinnöllisen sairauden kantaja (Advancedissa 102) sekä geneettinen yhteensopivuutesi yli 100 lääkkeen kanssa, mukaan lukien vain Ultraan sisältyvät raportit.

Geneettiset henkilökohtaiset ominaisuudet

Yli 90 henkilökohtaista ominaisuutta, kuten silmien vaaleus, ihon pigmentaatio, unen kesto, kognitiiviset kyvyt, veren hyytyminen, valon laukaisema aivastusrefleksi tai pituus ja paljon muuta. Sisältää seitsemän vain Ultraan kuuluvaa geeniä, kuten APOE tai CYP1A2.

Hyvinvointi, liikunta ja ravitsemus

Hyvinvoinnin geenianalyysi: ravitsemuksessa laktoosi-intoleranssiin, vitamiini- ja kolesterolitasoihin, keliakia-alttiuteen tai kofeiinivasteeseen liittyvät geneettiset taipumuksesi. Liikunnassa suorituskyky ja lihasten uudistuminen, tendinopatiat, painoindeksi ja paljon muuta.

DNA Connect

Löydä sukulaisia ympäri maailmaa, joiden kanssa jaat DNA:ta, pikkupikkupikkuserkkuihin asti, ja ottakaa yhteyttä toisiinne, jos molemmat haluatte.

Alkuperän DNA-testi

Selvitä, miten alkuperäsi jakautuu 93 vertailupopulaation kesken, mitkä ovat haploryhmäsi (äiti- ja isälinja) ja kuinka suuri osuus DNA:stasi on neandertalinihmisen DNA:ta.

tellmeGen+-tilaus

Saat ostoksesi mukana 3 kuukautta tellmeGen+-palvelua ILMAISEKSI! Hyödynnä DNA-sekvensointisi täysimääräisesti: DNA Connectin päivitykset, uudet avattavissa olevat raportit ja pääsy alustan uusiin toimintoihin.

Miksi ostaa tellmeGenin Ultra-geenianalyysi (WGS 30x)?

  • Saat tietoa yli 600 asiasta itsessäsi: terveydestäsi, lääkeyhteensopivuudestasi, hyvinvoinnistasi, ominaisuuksistasi ja esivanhemmistasi sekä voit ottaa yhteyttä geneettisiin sukulaisiisi. Kaikki perustuu koko genomisi sekvensointiin.
  • Saat tietoa geneettisestä alttiudestasi keskustellaksesi terveydenhuollon ammattilaisen kanssa tarkastuksista, ehkäisystä ja elintavoista.
  • Saat tietää, miten geenisi voivat vaikuttaa yli 100 lääkkeen annostukseen, tehoon ja haittavaikutuksiin: elinikäistä tietoa jaettavaksi lääkärisi kanssa. Älä koskaan muuta lääkitystä omin päin.
  • Tilillesi päivitetään uusia tuloksia ja toimintoja. tellmeGen+-palvelun ensimmäiset 3 kuukautta ovat maksuttomia; sen jälkeen voit pitää raporttisi ajan tasalla vain 29,99 € maksavalla vuositilauksella (tai vastaavalla summalla omassa valuutassasi).
  • Tukea tulosten tulkintaan: tellmeGenin lääkäreistä ja geneetikoista koostuva tiimi auttaa tulkitsemaan tuloksiasi. Voit myös ostaa nutrigeneettisiä ja farmakogeneettisiä neuvontapalveluja, raportin merkitykseltään epävarmoista varianteista tai toiveidesi mukaisen geeniraportin.
  • Käsittelemme geneettisiä tietojasi yleisen tietosuoja-asetuksen mukaisesti käyttäen salausta sekä teknisiä ja organisatorisia turvatoimia.
  • Voit ladata raakadatasi enintään kolme kertaa vuodessa ilman lisäkuluja.
  • Terveydenhuollon laatu: tellmeGen on valtuutetun terveydenhuollon yksikön GENELINKin tuotemerkki. Analysoimme näytteesi eurooppalaisissa laboratorioissa, joilla on sertifioidut laatujärjestelmät, ja ohjelmistomme on BSI:n arvioitavana CE-IVD-merkinnän saamiseksi.

Geenianalyysipakettisi sisältää:

  • Ohjeet, joihin pääset QR-koodilla, jotta tiedät aina, miten edetä. Jos sinulla on kysyttävää, tiimimme auttaa mielellään!
  • Näytteenottopakkaus suun limakalvonäytettä varten: kivuton ja helppo käyttää kotona. Hankaat kummankin posken sisäpintaa näytteenottotikulla: RapiDri-tikulla, joka säilytetään kuivauspussissa, tai pakkauksesta riippuen kahdella tikulla, jotka säilytetään säilöntänestettä sisältävässä putkessa.
  • Suuren kirjekuoren ja läpinäkyvän pussin näytteen palauttamiseen laboratorioon maksuttomalla toimituksella.
Ilmainen toimitus. Vastaanota pakettisi 2-4 päivässä
Yksityiskohtaista tietoa DNA:stasi
Välitön apu kaikkiin kysymyksiin
Turvallinen maksu

Vain suunäyte

Tutustu siihen, mitä koko genomin sekvensointi voi kertoa sinusta, näytteellä, jonka otat itse mukavasti kotoa käsin.

Jatkuvat päivitykset

TellmeGen+-tilauksella terveys-, farmakogenetiikka-, hyvinvointi-, henkilökohtaisten ominaisuuksien ja alkuperäsi raportit päivittyvät geneettisen tutkimuksen edetessä.

Raportit jaettu 7 osioon

Yli 625 geneettistä raporttia terveydestäsi, lääkityksestäsi, hyvinvoinnistasi, piirteistäsi ja alkuperästäsi sekä DNA Connect.

Asiakaspalvelu 7 päivää viikossa

Tyytyväisyytesi on meille tärkeää. Asiakaspalvelutiimimme palvelee sinua maanantaista perjantaihin ympäri vuorokauden sekä lauantaisin ja sunnuntaisin klo 9.30–21.30 (Berliinin aikaa, CET).

Geenitestipakkaus sisältää

1. Ohjeet 2. Suunäytteenottosarja 3. Pussi näytteen turvallista palauttamista varten

Seuraa näitä helppoja ohjeita

1. Osta 2. Rekisteröi se 3. Ota näyte 4. Lähetä se maksutta 5. Vastaanota tuloksesi

Jatkuvat päivitykset

tellmeGen+ tarjoaa raporttiesi päivitykset vain 29,99 €/USD vuodessa (tai vastaavalla summalla paikallisessa valuutassasi). Tarjoamme palvelun 3 ensimmäistä kuukautta veloituksetta!

Luotettavuus ja yksityisyys

Jokainen näyte läpäisee automaattiset laadunvalvontatarkastukset: jos 20-kertainen kattavuus ei täyty, tulos asetetaan odottamaan ja tiimimme tarkistaa sen. Lisäksi noudatamme yleistä tietosuoja-asetusta.

Teknologia ja laboratorio

Sekvensoimme koko genomisi keskimääräisellä peittokertoimella 30x, jolloin jokainen lukukohde luetaan noin 30 kertaa, ja tulkitsemme yksittäisten emäsparien muunnoksia (SNV) sekä pieniä insertioita ja deleetioita, mukaan lukien harvinaiset muunnokset. Sekvensointi havaitsee myös CNV:t, suuret insertiot ja deleetiot, tandem-toistot sekä uudelleenjärjestelyt; aiomme sisällyttää niiden tulkinnan tulevissa päivityksissä.

Satoja terveysraportteja käytettävissäsi

Lähes 500 geneettisten haavoittuvuuksien, perinnöllisten sairauksien ja farmakogenetiikan raporttia yli 625 Ultra-raportin joukossa.

Perinnölliset sairaudet

Yli 280 perinnöllistä sairautta: selvitä, oletko sellaisten varianttien kantaja, jotka voisit siirtää lapsillesi, aina aineenvaihdunta- ja sydänsairauksista silmäsairauksiin tai perinnöllisiin syöpiin.

Populaatiot, haplogruppit ja neandertalilainen DNA

Tutustu siihen, miten perimäsi jakautuu 93 väestön kesken, haploryhmiisi ja neandertalilais-DNA:si prosenttiosuuteen.

Tunne itsesi paremmin ja pidä huolta itsestäsi

Tutustu yli 90 henkilökohtaiseen ominaisuuteen sekä geneettiseen taipumukseesi ravitsemuksen ja urheilun osalta, jotta voit huolehtia itsestäsi paremmin tiedostetusti.

Löydä uusia geneettisiä sukulaisia

Löydä ihmisiä, joiden kanssa jaat DNA:ta, ja ole heihin yhteydessä.
UKK

Usein kysytyt kysymykset

Näin me työskentelemme: tellmeGen on Espanjassa valtuutetun terveydenhuollon keskuksen, GENELINKin, tavaramerkki. Tietojasi tulkitsevat geneetikot, bioinformaatikot ja lääkärit. Analysoimme näytteesi eurooppalaisissa laboratorioissa, ohjelmistomme on BSI:n arvioitavana CE-IVD-merkintää varten, ja Ultra-palvelun myötä saat yli 600 raporttia sekä päivityksiä tellmeGen+:n ja DNA Connectin kautta.

626 raporttia: 107 geneettistä alttiutta terveydentiloille, 282 perinnöllistä sairautta, 102 farmakogenetiikkaa, 91 henkilökohtaista piirrettä ja 44 hyvinvointiraporttia, lisäksi alkuperäsi (93 populaatiota, haplotyhmät ja neandertalilais-DNA) sekä DNA Connect.

Rekisteröi settisi, ota näyte hankaamalla pumpulipuikkoa poskien sisäpinnoilla ja lähetä se maksuttomalla palautuskuorella. Saat tuloksesi henkilökohtaiselle sivullesi 4–6 viikon kuluessa siitä, kun laboratorio on vastaanottanut näytteesi. Espanjassa lääkäri arvioi testin määräämisen ennen lähettämistä.

Vain sinä näet tuloksesi yksityisellä alueellasi. Käsittelemme geneettisiä tietojasi yleisen tietosuoja-asetuksen mukaisesti emmekä jaa niitä kolmansille osapuolille ilman nimenomaista suostumustasi. Katso lisätiedot tietosuojakäytännöstämme.

Sekvensoimme genomisi 30x keskimääräisellä peittävyydellä: jokainen kohta luetaan noin 30 kertaa, mikä tekee jokaisesta lukemasta luotettavan. Jokainen näyte läpäisee automaattiset laadunvalvontatarkistukset, ja jos 20x peittävyys ei täyty, tulos pidätetään ja tiimimme tarkistaa sen. Terveytesi kannalta merkittävät tulokset on vahvistettava kliinisellä testillä ennen päätösten tekemistä.

Tutustu tellmeGeniin

Muut asiakkaat ostivat

Mielenkiintosi perusteella olemme valinneet muita tuotteita, joista uskomme sinun pitävän.