30X-sekvensointipalvelu on tarkoitettu tiedoksi, eikä se muodosta lääketieteellistä diagnoosia, eikä sen perusteella tule tehdä lääketieteellisiä tai hoidollisia päätöksiä. Ennen kuin teet mitään terveyteesi vaikuttavia päätöksiä, sinun on otettava yhteyttä lääkäriin. Merkitykseltään epäselviä variantteja (VUS) ei tulkita sairauksien syiksi, joten niitä ei raportoida alustalla. Tarjoamme kuitenkin erityisen Merkitykseltään epäselvien varianttien raportti -palvelun, jonka avulla voit tunnistaa ne VUS:t, jotka liittyvät alustalla oleviin sairauksiin tai geeneihin.
tellmeGen
tellmeGen