Kyllä. Jaat DNA:ta biologisten sukulaistesi kanssa, joten osa tuloksistasi voi olla merkityksellisiä myös heille, vaikka he eivät olisi tehneet testiä.
Jos sinulla on perinnölliseen sairauteen liittyvä variantti, myös sukulaisillasi voi olla se. Todennäköisyys riippuu periytymistavasta ja perheesi tilanteesta. Jos variantti on esimerkiksi toisessa sellaisen geenin kahdesta kopiosta, joka ei sijaitse X-kromosomissa, jokaisella lapsellasi on 50 %:n todennäköisyys periä se. Myös sisaruksillasi voi olla variantti, jos olet perinyt sen jommaltakummalta vanhemmaltasi. X-kromosomiin kytkeytyvissä sairauksissa todennäköisyys riippuu sinun ja kunkin lapsen sukupuolesta. Periytymistavasta riippumatta vanhemmillasi tai sisaruksillasi on epätodennäköisemmin variantti, jos se on syntynyt ensimmäistä kertaa sinussa (de novo). Varmista tulos terveydenhuollon ammattilaisen kanssa ennen kuin kerrot siitä sukulaisillesi. Heidän kannattaa arvioida oman tutkimuksensa tarvetta lääkärinsä tai kliinisen genetiikan yksikön kanssa.