Kyllä, se on tavallista. Geneettisen alttiuden arvioinnissa huomioimme kyseisen sairauden malliin sisältyvät analysoidut variantit. Kunkin vaikutuksen suuruus on erilainen: osa lisää alttiutta ja osa pienentää sitä.
Tulos riippuu siitä, kummat vaikutukset painavat enemmän. Esimerkiksi muutama voimakkaasti vaikuttava riskivariantti voi johtaa suureen alttiuteen, vaikka sinulla olisi myös monia suojaavia variantteja.