Geneettisen alttiuden ja perinnöllisten sairauksien osioiden rajoitukset: Varianttien kattavuus: Havaittujen varianttien puuttuminen ei sulje pois muiden sellaisten geneettisten varianttien olemassaoloa, jotka voivat vaikuttaa sairastumisriskiin. Raportteja ei ole tarkoitettu sairauksien diagnosointiin eikä tiedottamaan tulevasta sairastumisriskistä, sikiön terveydestä tai vastasyntyneen sairausriskistä.
Farmakogenetiikan rajoitukset: Farmakogeneettinen raportti tarjoaa tietoa variantteista, jotka liittyvät tiettyjen lääkkeiden aineenvaihduntaan, mutta se ei voi ennustaa varmuudella henkilön vastetta tiettyyn lääkkeeseen. Se ei analysoi kaikkia mahdollisia variantteja, jotka voivat vaikuttaa aineenvaihduntaan tai proteiinien toimintaan. Analyysin tulokset on varmistettava terveydenhuollon tarjoajan määräämällä riippumattomalla geenitestillä ennen lääketieteellisiin toimenpiteisiin ryhtymistä. Nykyisen hoitosi muuttaminen pelkästään testitulosten perusteella voi johtaa haitallisiin sivuvaikutuksiin tai vähentää lääkityksestäsi odotettuja hyötyjä.