- Ne eivät ole diagnoosi. Ne arvioivat tiettyjen sairauksien todennäköisyyden geneettistä osuutta. Ne eivät huomioi elintapojasi, ympäristöäsi tai sukusi sairaushistoriaa.
- Vääriä positiivisia ja vääriä negatiivisia tuloksia voi esiintyä. Variantin havaitsematta jääminen ei sulje pois sitä, että sinulla on variantti tai että voit sairastua.
- Harvinaiset variantit. Genotyypityssirut eivät ole luotettavia erittäin harvinaisten varianttien kohdalla, kuten monien perinnöllisiin sairauksiin liittyvien varianttien. Kaikki merkittävät löydökset on varmistettava kliinisessä laboratoriossa.
- Raskaus ja vastasyntyneet. Testi ei ole sikiötutkimus eikä korvaa vastasyntyneiden seulontaa. Se ei sovellu sikiön terveyden arviointiin tai vastasyntyneen diagnosointiin.
- Farmakogenetiikka. Analyysi ei kata kaikkia lääkevasteeseen vaikuttavia variantteja eikä ennusta vastettasi varmasti. Ennen hoidon muuttamista lääkärin on arvioitava tulos ja tarvittaessa varmistettava se kliinisellä farmakogeneettisellä tutkimuksella. Hoidon muuttaminen vain näiden tulosten perusteella voi olla haitallista.
- Alkuperä. Monet tutkimukset on tehty tietyissä väestöryhmissä, joten joidenkin tulosten tarkkuus voi olla heikompi alkuperästäsi riippuen.