Farmakogenetiikka on tieteenala, joka tutkii, miten geenit vaikuttavat ihmisten vasteeseen lääkkeisiin. Tämä tutkimusala on avainasemassa yksilöllistetyssä lääketieteessä, sillä sen avulla voidaan määrittää sopivin lääke, sen oikea annostus ja ennakoida mahdolliset haittavaikutukset kunkin henkilön geneettisen profiilin perusteella. Farmakogenetiikka auttaa välttämään tarpeettomia sivuvaikutuksia, säätämään annostusta ja valitsemaan kullekin yksilölle tehokkaimmat lääkkeet.
tellmeGenin farmakogeneettisessä testissä analysoidaan geneettisiä polymorfismeja (SNP), jotka ovat yleisiä muutoksia geeneissä ja vastuussa lääkevasteen vaihtelusta. Tutkimuksessa tarkastellaan geenejä, jotka osallistuvat lääkkeiden aineenvaihduntaan, kuljetukseen ja vaikutuskohteisiin. Geneettisten varianttien perusteella henkilö voidaan luokitella normaaliksi metaboloijaksi (EM), hitaaksi metaboloijaksi (PM) tai ultranopeaksi metaboloijaksi (UM), mikä vaikuttaa siihen, miten keho käsittelee lääkkeitä.
- Hidas metaboloija: Voi kerryttää lääkkeitä elimistöönsä, mikä lisää sivuvaikutusten riskiä, ja saattaa tarvita pienempiä annoksia tai lääkityksen vaihtamista.
- Ultranopea metaboloija: Käsittelee lääkkeet liian nopeasti, mikä saattaa vaatia suurempia annoksia hoidon tehoamiseksi.
tellmeGenin farmakogeneettinen analyysi tarjoaa tietoa siitä, miten lääke metaboloituu ja miten sitä siedetään, sekä siitä, miten elimistö reagoi siihen. Tämä antaa terveydenhuollon ammattilaisille mahdollisuuden valita sopivimman hoidon ja oikean annostuksen, minimoiden riskejä ja parantaen hoidon tehokkuutta.
Farmakogeneettiset testit ovat osa tarkkuuslääketiedettä ja auttavat yksilöllistämään hoitoa ottaen huomioon kunkin yksilön ainutlaatuiset geneettiset ominaisuudet.