Aivohalvaus ja sen ehkäisy genetiikan avulla

Aivohalvauksen oireiden nopea tunnistaminen on ratkaisevan tärkeää potilaan selviytymisen varmistamiseksi.

Päivitetty
El ictus y su prevención gracias a la genética

Aivohalvauksen oireiden nopea tunnistaminen on ratkaisevan tärkeää, jotta mahdollisimman suuri määrä soluja säilyy aivohalvauksen jälkeen.

Mutta ensin ymmärtääksemme sen, meidän on tiedettävä tarkemmin, mitä aivohalvauksen aikana tapahtuu, sen syyt, oireet ja yleiset myytit, joita tästä tilasta on syntynyt.

Mikä on aivohalvaus tai aivoinfarkti?

Aivohalvaus tai aivoinfarkti on aivojen verenkierron äkillinen keskeytyminen. Se on akuutti tila, joka vaatii kiireellistä lääketieteellistä hoitoa, koska se voi heikentää kognitiivisia ja motorisia toimintoja. WHO:n mukaan aivohalvaus ja sydäninfarkti ovat maailmanlaajuisesti yleisimmät kuolinsyyt tarttumattomiin sairauksiin.

Reaktioaika on ratkaisevan tärkeä. On arvioitu, että noin kaksi miljoonaa hermosolua kuolee joka minuutti aivohalvauksen aikana, joten intervention nopeus sekä leesion sijainti aivoissa ovat ratkaisevan tärkeitä potilaan ennusteelle ja toipumiselle.

Mitkä ovat aivohalvauksen oireet?

Koska lääketieteellisen hoidon merkitys aivohalvaustapauksissa on tärkeä, oireiden hyvä tunteminen voi auttaa suuresti niiden varhaisessa tunnistamisessa. Yleisimpiä ovat:

  • Äkillinen käsien ja jalkojen heikkous
  • Kasvojen, käsien tai jalkojen tuntoaistin menetys samalla puolella kehoa
  • Näön menetys
  • Äkillinen puheen heikkeneminen
  • Äkillinen päänsärky

Mitkä ovat aivohalvauksen syyt?

Aivohalvauksen syiden ja riskin tunteminen on tärkeää, jotta voimme toimia mahdollisimman nopeasti ja tehokkaasti, jos havaitsemme yhden tai useamman edellä mainituista oireista. Syistä seuraavat erottuvat:

  • Ateroskleroosi: Ateroskleroosi on valtimoiden krooninen tulehdus, jonka aiheuttavat kolesteroliplakkien epänormaalit kertymät, jotka kaventavat niiden seinämiä ja edistävät verihyytymien muodostumista kehossa. Plakit voivat kulkeutua aivoihin ja aiheuttaa tukoksen.
  • Sydänvaivat: Muuttuneet sydämen rytmit (kuten eteisvärinässä) voivat edistää verihyytymien muodostumista, jotka voivat kulkeutua aivoihin ja tukkia valtimoita aiheuttaen aivohalvauksen.
  • Muut syyt, kuten tulehdussairaudet, verisairaudet tai veren hyytymishäiriöt jne.

Yli kolmannes aivohalvauksista on kuitenkin tuntemattomasta syystä. Asiaankuuluvista kliinisistä tutkimuksista huolimatta alkuperää ei ole selvästi tunnistettu.

Mitkä ovat aivohalvauksen riskitekijät?

  • Ikä: Aivohalvaus on yleisempi 55 vuoden iän jälkeen, minkä jälkeen riski kaksinkertaistuu kahden vuoden välein, vaikka se voi esiintyä myös nuoremmilla ihmisillä.
  • Etninen alkuperä: Aivohalvaus on yleisempi afrikkalaistaustaisilla ihmisillä, mikä liittyy myös heidän suurempaan verenpainetaudin, diabeteksen ja lihavuuden riskiinsä.
  • Sukupuoli: Aivohalvaus on yleisempi naisilla, ja se liittyy esimerkiksi raskauteen, raskausmyrkytysoireyhtymään, ehkäisypillereiden käyttöön ja muihin hormonaalisiin hoitoihin.
  • Metabolinen oireyhtymä: Kohonneesta verenpaineesta, hyperkolesterolemiasta tai diabeteksesta kärsivillä ihmisillä on 2–3 kertaa suurempi riski kokea tromboottisia tapahtumia. Jopa 30 prosentilla aivohalvauspotilaista oli diabetes.
  • Epäterveelliset elämäntavat: Tupakan ja alkoholin käyttö on laajalti yhdistetty suurempaan aivohalvauksen riskiin.
  • Perussairaudet: Esimerkiksi tutkimukset ovat osoittaneet, että samanaikaisesti COVID-19-infektion saaneilla aivohalvauspotilailla on vakavampi sairaus ja korkeampi kuolleisuus kuin niillä, joilla ei ole infektiota.

Onko aivohalvaus perinnöllinen? Vaikuttaako genetiikkamme sen kehittymiseen?

Suvussa esiintyvä aivohalvaus lisää merkittävästi aivohalvauksen riskiä. Tähän mennessä on tunnistettu geneettisiä variantteja, jotka liittyvät lisääntyneeseen tromboosiriskiin. Näistä tärkeimpiä ovat tekijä V Leiden ja protrombiinigeenin 20210GA-variantti.

Tekijä V Leiden on patogeeninen variantti, joka lisää veritulppien kehittymisen todennäköisyyttä ja jolla on suuri potentiaali aiheuttaa aivohalvaus. Protrombiinigeenin 20210-G-variantti voi puolestaan ​​aiheuttaa epätasapainoa veritulppien muodostumisessa ja siten myös lisätä tromboembolioiden kehittymisen mahdollisuutta.

Yhteenvetona voidaan todeta, että DNA-testin avulla voimme saada pääsyn geneettiseen tietoomme, mikä voi auttaa meitä ymmärtämään aivohalvauksen riskiämme ja siten toimimaan välittömästi aivohalvauksen sattuessa.

Vääriä myyttejä aivohalvauksesta

Alla näemme neljä myyttiä, jotka tiedeyhteisö on kumonnut.

  • Se on rappeuttava sairaus -> Väärin, vakautumisen jälkeen se ei johda neurologisiin puutoksiin.
  • Se vaikuttaa ikääntyneisiin -> Ei aina, yksi kymmenestä tapauksesta esiintyy alle 60-vuotiailla.
  • Se jättää aina pysyviä vaikutuksia -> Ei aina; monet sairastuneet säilyttävät kognitiiviset kykynsä.
  • Rokotteet liittyvät suurempaan aivohalvauksen riskiin -> Väärin; tutkimukset ovat osoittaneet, että rokotteiden antaminen ei liity suurentuneeseen aivohalvauksen riskiin.

Lopuksi haluamme korostaa terveellisten elämäntapojen omaksumisen ja ylläpitämisen, terveyteemme negatiivisesti vaikuttavien ympäristötekijöiden hallinnan ja geneettisen riskin ymmärtämisen tärkeyttä DNA-testin avulla, joka voi auttaa meitä tiedostamaan tämän ja muiden sairauksien kehittymisen ja yrittämään ehkäistä niiden kehittymistä.