DNA-päivää on vietetty joka huhtikuun 25. päivänä vuodesta 2003 lähtien deoksiribonukleiinihapon kaksoiskierremolekyylin löytämisen muistoksi. Mutta mitä tässä tutkimuksessa todella tapahtui?
Palataanpa vuoteen 1951. Röntgenkristallografian asiantuntija Rosalind Franklin aloitti työt Cambridgen yliopistossa. Siellä hän kokeili röntgendiffraktiota tutkiakseen DNA-molekyyliä ja löysi lopulta "Photo 51:n". Lisäksi hän ja eräs opiskelija tekivät tarkkoja laskelmia ja muistiinpanoja, jotka osoittautuivat ratkaiseviksi tieteen edistymisen kannalta.
Useista syistä Franklin keskeytti yliopisto-opinnot, ja hänen kämppiksensä Maurice Wilkins jakoi salaa onnistuneet tuloksensa Watsonin kanssa. Nämä tiedot olivat avainasemassa, ja Watson ja hänen kollegansa Crick tarvitsivat heidät täydentämään DNA:n rakenteen kuvaustaan.
Vuonna 1953 DNA-molekyylin ensimmäinen oikea malli julkaistiin Nature-lehdessä Watsonin, Crickin ja Wilkinsin nimellä, sekä Rosalind Franklinin erillisen artikkelin aiheesta Photo 51, muiden muassa.
Watson, Crick ja Wilkins saivat Nobelin lääketieteen palkinnon vuonna 1962 tutkimuksestaan ja DNA-molekyylin löytämisestä, ja vaikka Rosalind Franklin kuoli muutamaa vuotta aiemmin, häntä ei koskaan muistettu hänen suuresta työstään tässä löydössä, vain Wilkinsin mainitsemalla hänet lyhyesti.
Nyt kun tiedät hieman enemmän tämän molekyylin löydöksestä, tiesitkö, että DNA:mme vaihtelee vain 0,1 %? Mutta kerromme sinulle lisää. Tämä pieni prosenttiosuus sisältää runsaasti tietoa, joka ylittää sen, mitä näet itsessäsi, ja sen löytäminen voi olla erittäin hyödyllistä.
Lue lisää ja ota selvää, kuinka pitkälle biolääketiede on edennyt tämän vuoden 1951 löydön ansiosta.
1. DNA määrittelee sinut
DNA-molekyyli yhdessä muiden tekijöiden, kuten ympäristön ja elämäntapasi, kanssa määrittelee – ja tulee määrittelemään – sinut ihmisenä.
Kaikki ulkoiset ominaisuutesi, kuten silmien väri, huulten muoto ja pituus, määräytyvät DNA:si muodostavien elementtien järjestyksen perusteella. Mutta sen lisäksi ne ovat myös sisäisesti yhteydessä toisiinsa, mikä tarkoittaa, että ne osoittavat alttiutta tietyille sairauksille, kehosi reaktion eri lääkkeille tai muille haitallisille aineille ja monia muita asioita. Kaikkia näitä voidaan tutkia tellmeGenin DNA-kiteillä.
2. Elä pidempään ja siten paremmin.
Kuten edellisessä kohdassa mainittiin, DNA-testi voi paljastaa geneettisen alttiutesi tietyille sairauksille, kuten syöpään, diabetekseen, niveltulehdukseen ja muille. Saatat miettiä: "Miksi haluaisin tietää, mihin sairauksiin minulla on todennäköisyys sairastua?" Vastaus on yksinkertainen: siitä on vain etuja. Näiden tietojen avulla sekä sinä että lääkärisi voitte ehkäistä tai jopa välttää näiden sairauksien kehittymisen omaksumalla elämäntapoja, jotka torjuvat tätä alttiutta.
Lisäksi tiedetään, että jokainen keho reagoi eri tavoin eri lääkkeisiin, koska tämä riippuu niiden aineenvaihdunnasta, ja tämä aineenvaihdunta on läheisesti kytköksissä DNA:n koodaamien entsyymien toimintaan.
Geneettinen analyysi voi paljastaa tämän reaktion lääkeyhteensopivuustutkimuksen avulla, ja tämä raportti auttaa lyhentämään toipumisaikaa sekä vähentämään mahdollisia sivuvaikutuksia, joita voi kehittyä hoidon aikana ja sen jälkeen.
3. Pidä huolta itsestäsi, vähän enemmän
Geenitesti voi paljastaa geneettisen vasteesi liikunnalle, glukoosi- ja kolesteroliaineenvaihduntasi sekä alttiutesi lihavuuteen. Näiden tietojen pohjalta toimiminen on avain terveellisen elämän elämiseen ja monien siihen liittyvien terveysongelmien ehkäisemiseen.
4. Tunne perintösi
Geneettisen koostumuksesi monimutkaisen ja perusteellisen tutkimuksen ja algoritmien avulla on mahdollista selvittää, miten geenisi ovat kulkeneet luoksesi. Lisäksi tellmeGen antaa sinulle mahdollisuuden olla yhteydessä geneettiseen perheeseesi, jonka kanssa jaat suuren osan DNA:stasi, reaaliaikaisessa chatissa.
5. Säilytä se koko elämäsi ajan
Me tellmeGenillä tiedämme, että lääketiede ja tieteelliset tutkimukset kehittyvät jatkuvasti, ja siksi olemme sitoutuneet pitämään raporttisi ajan tasalla näiden havaintojen mukaisesti.
