tellmeGenin geenianalyysi tarjoaa laajan valikoiman tuloksia, jotka on järjestetty eri luokkiin, jotta tiedot olisivat helposti ymmärrettävissä. Sisällytettyjä kohteita ovat:
- Geneettinen alttius terveydentiloille: yli 105 sairautta analysoitu.
- Perinnölliset sairaudet: sisältää yli 100 perinnöllistä sairautta.
- Farmakologinen yhteensopivuus: tietoa yli 95 lääkevaihtoehdosta ja siitä, miten ne ovat vuorovaikutuksessa perimäsi kanssa.
- Henkilökohtaiset ominaisuudet: yksityiskohtia fyysisistä ja fysiologisista piirteistäsi.
- Wellness (hyvinvointi): ravitsemukseen ja fyysiseen suorituskykyyn liittyviä suosituksia.
- Alkuperä: maantieteellisen alkuperäsi tutkimus, jossa on analysoitu yli 90 populaatiota.
On kuitenkin tärkeää huomata, että tellmeGenin Starter- ja Advanced-geenianalyysit eivät ole diagnosointityökaluja, ja ne eivät sisällä:
- Tiettyjen geneettisten sairauksien havaitsemista, jotka liittyvät suku- tai henkilökohtaiseen taustaan (jos sinulla on tämä tarve, on suositeltavaa kääntyä lääketieteen ammattilaisen puoleen).
- Analyysiä kokonaisten geenien duplikaatioista tai deleetioista, kromosomien uudelleenjärjestelyistä, translokaatioista tai mosaikismeista.
- Analyysiä trisomioista tai muista aneuploidioista (kuten trisomia 21, joka aiheuttaa Downin oireyhtymän) tai nulisomioista.
- Kaikkien geneettisten varianttien analyysiä tietyllä kromosomialueella, koska käytetty teknologia perustuu SNP:ien (yhden nukleotidin polymorfismien) analyysiin, mikä ei kata kaikkia mahdollisia variantteja, mutta kattaa merkityksellisimmät.
Genotyypitysteknologia keskittyy havaitsemaan merkittävän prosenttiosuuden tärkeimmistä geneettisistä varianteista, vaikka se ei kata kaikkia mahdollisia variantteja geenin sisällä.