- Se ei ole diagnostinen tutkimus. Tulokset ovat informatiivisia. Geneettinen alttius ei ole diagnoosi, eikä kliinisiä päätöksiä pidä tehdä ilman terveydenhuollon ammattilaista.
- Vaihteleva sekvensointisyvyys. 30× on keskiarvo. Joidenkin hyvin toistojaksopitoisten tai monimutkaisten genomialueiden lukeminen onnistuu huonommin.
- Vaikeasti havaittavat variantit. Luotettava havaitseminen on vaikeaa, kun kyse on kopiolukumuutoksista, monimutkaisista uudelleenjärjestymistä, toistojaksopidentymistä tai varianteista geeneissä, joiden sekvenssi muistuttaa hyvin läheisesti muita sekvenssejä, kuten pseudogeenejä. Rakenteellisia variantteja ja toistojaksopidentymiä ei tällä hetkellä tulkita raporteissa. Jos geenillä on pseudogeenejä, tulokset voivat olla epätarkempia.
- Mosaikismi ja somaattiset variantit. Analyysi on suunniteltu ituradan varianteille, joita esiintyy kaikissa soluissasi. Vain pienessä osassa soluja esiintyvä mosaikismi voi jäädä havaitsematta.
- Merkitykseltään epäselvät variantit. Niitä ei sisällytetä tavalliseen raporttiin. Voit pyytää niistä erillisen maksullisen raportin.
- Geneettinen alkuperä. Tarkkuus riippuu siitä, kuinka hyvin oma väestöryhmäsi on edustettuna vertailutietokannoissa.
- Farmakogenetiikka. Analyysi ei kata kaikkia lääkevasteeseen vaikuttavia variantteja. Yhdysvalloissa se on saatavilla vain lääkärin ennakkoarvion jälkeen. Kaikissa maissa tulokset on arvioitava terveydenhuollon ammattilaisen kanssa.