Jotta ymmärtäisi tämän prosessin, on ymmärrettävä, että tellmeGenin käyttämä teknologia koostuu DNA-sirusta, joka pystyy analysoimaan yli 750 000 varianttia. Tämä varianttien määrä on vain häviävän pieni osa ihmisen omistamasta geneettisestä tiedosta.
Toisaalta on olemassa hankkeita, jotka ovat sekvensoinnin avulla pystyneet selvittämään tuhansien yksilöiden koko geneettisen tiedon.
Geneettinen imputointi on tehokas tilastollinen analyysi, jonka avulla voimme yhdistää nämä tiedot. Käyttämällä 750 000 variantin siruamme ja hyödyntämällä tuhansien yksilöiden täydellistä tietoa, pystymme päättelemään tilastollisesti variantteja, jotka esiintyvät näillä tuhansilla yksilöillä, ja sisällyttämään ne siruumme. Tämä täydentää tietoja ikään kuin täyttäisimme palapelin tyhjiä kohtia, ja kasvattaa dramaattisesti analysoitavissa olevien varianttien määrää.
Tähän prosessiin sisältyy suuri määrä sisäisiä laadunvalvontatoimia, mikä tekee tästä lisäyksestä erittäin luotettavan ja lähentää tuloksia sekvensoinnin tasolle, mutta huomattavasti alhaisemmilla kustannuksilla käyttäjälle.
Näin käyttäjämme voivat saada paljon kattavammat tulokset paljon pienemmillä kustannuksilla verrattuna näytteen sekvensointiin.