Starter- ja Advanced-sarjojen analyyseissä saatujen tulosten luotettavuutta voidaan tarkastella kahdesta näkökulmasta:
- Raakojen geneettisten tietojen luotettavuus: tellmeGen käyttää Illuminan® iScan-teknologiaa ja uusinta versiota Infinium Global Screening Array- tai GSA-genotyypityssirusta, joka sisältää noin 750 000 geneettistä markkeria ja on räätälöity 10 000 omalla koettimella. iScan-järjestelmän luotettavuus on 99,99 %. Siru sisältää markkereita, jotka toistuvat useita kertoja sisäisenä laadunvalvontana.
Toisaalta tellmeGen soveltaa genetiikan tuntemuksen ja laskentatehon yhdistelmää lisätäkseen merkittävästi DNA-sirulla analysoitavien varianttien määrää kymmeniin miljooniin. Tämän imputointianalyysin avulla pystymme tutkimaan variantteja, jotka on yhdistetty sairauksiin ja jotka eivät olleet mukana alkuperäisissä yli 750 000 variantissa. Tällä saavutamme tavoitteemme arvioida jokaisen yksilön geneettistä riskiä tarkemmin kuin koskaan aiemmin. Tämä tärkeä päivitys antaa meille mahdollisuuden parantaa merkittävästi prosessiamme ennustavassa genetiikassa, joka nimensä mukaisesti mahdollistaa geneettisestä näkökulmasta todennäköisyyden ennustamisen sairauksien kehittymiselle tai monimutkaisten ominaisuuksien omistamiselle. - Geneettisten tietojen tulkinnan luotettavuus: tellmeGenissä alustalla näytettävät tiedot tarkistaa lääkäreiden ja geneetikkojen tiimimme. Annetut tiedot perustuvat tutkimuksiin, joihin sisältyy vähintään 700 tapausta ja 700 verrokkia ja jotka on julkaistu korkean vaikuttavuuskertoimen tieteellisissä lehdissä. Analysoitujen geneettisten vaihteluiden tiedot ja viitteet on eritelty teknisissä raporteissa, jotka ovat kunkin tulosraportin mukana.