Viime vuosina olemme kokeneet todellisen "buumin" aktiivisuuden ja tarkkaavuuden häiriön (ADHD) diagnosoinnissa. Tämä kasvu on ollut erityisen voimakasta aikuisten keskuudessa; ihmisten, jotka ovat viettäneet suuren osan elämästään tuntien olonsa "erilaisiksi", ailahteleviksi tai väärinymmärretyiksi, ja jotka vihdoin saavat nimen sille, miten heidän aivonsa toimivat.
ADHD:n olemassaolo ei ole asenneongelma, yrityksen puutetta tai huonoa kasvatusta. Kyseessä on asia, jolla on syvä biologinen perusta. Ja kaikkein kiehtovinta on, että juuri tämä biologia, joka on kirjoitettu geeneihimme ja jota ympäristö muokkaa, mahdollistaa sen, että voimme nykyään ymmärtää häiriötä paremmin ja hienosäätää lääketieteellistä hoitoa parantaaksemme neurodivergenttien ihmisten elämänlaatua.
Miksi ADHD on "perheasia"?
Jokainen, jolla on ADHD tai joka elää jonkun ADHD-diagnoosin saaneen kanssa, tunnistaa yleensä nopeasti samat kaavat perheenjäsenissään. Se ei ole sattumaa.
ADHD on yksi niistä tiloista, joilla on korkein periytyvyysaste, sijoittuen 70 % ja 80 % välille. Tämä tarkoittaa, että jos isällä tai äidillä on ADHD, on olemassa suuri todennäköisyys, että myös heidän lapsellaan esiintyy tätä neurodivergenssiä.
ADHD:n genetiikka on kuitenkin monimutkainen. "ADHD-geeniä" ei ole olemassa. Kyseessä on polygeeninen tila, mikä tarkoittaa, että mukana on useita geenejä, jotka ovat läheisessä vuorovaikutuksessa ympäristön kanssa. Suuri osa näistä geeneistä liittyy siihen, miten aivomme käsittelevät keskeisiä välittäjäaineita, kuten dopamiinia ja noradrenaliinia, jotka toimivat keskittymiskykymme, motivaatiomme ja impulssikontrollimme todellisina "polttoaineina".
ADHD:n suuri haaste
Jokainen ADHD:n kanssa elävä tietää, että diagnoosin saaminen on helpotus, mutta lääkityksen aloittaminen on yleensä todellinen vuoristorata.
Perinteinen prosessi perustuu yrityksen ja erehdyksen menetelmään. Se, mikä muuttaa yhden ihmisen elämän parempaan suuntaan ensimmäisestä päivästä lähtien, ei ehkä vaikuta toiseen mitenkään tai, mikä pahempaa, aiheuttaa sietämättömiä sivuvaikutuksia, jotka saavat hänet lopettamaan hoidon.
Miksi näin käy, vaikka diagnoosi on sama? Koska jokainen maksa käsittelee ja metaboloi lääkkeitä eri nopeudella. Lisäksi jokainen aivo on ainutlaatuinen ja voi reagoida eri tavalla. Ja juuri tässä genetiikka voi tarjota ratkaisevaa apua.
Farmakogenetiikka ja atomoksetiini
Farmakogenetiikka on tiede, joka tutkii, miten geenisi vaikuttavat siihen, miten kehosi reagoi lääkkeisiin. ADHD:n tapauksessa tämä tieto on painonsa arvoista kultaa.
Yksi eniten määrätyistä ja tehokkaimmista ei-stimuloivista lääkkeistä ADHD:n hoitoon on atomoksetiini. Sen tehtävänä on auttaa ylläpitämään noradrenaliinin tasaisia pitoisuuksia aivoissa, parantaa keskittymiskykyä ja vähentää impulsiivisuutta.
Jotta atomoksetiini toimisi oikein, maksan on kuitenkin metaboloitava (käsiteltävä ja poistettava) se. Tämän työn tekemisestä vastaa entsymaattinen "kone" nimeltä CYP2D6-entsyymi. Sen genetiikan mukaan, jolla olet syntynyt, CYP2D6-entsyymisi toimii eri tahdissa, ja tellmeGenin
- Jos olet hidas metaboloija: Jos otat standardiannoksen, lääke kertyy vereesi ja sivuvaikutusten (kuten pahoinvoinnin, äärimmäisen väsymyksen tai huimauksen) riski kasvaa pilviin.
- Jos olet ultranopea metaboloija: Kehosi poistaa lääkkeen niin nopeasti, että lääkkeellä ei ole aikaa tehdä työtään aivoissa. Tunnet, että "se ei vaikuta sinuun lainkaan".
Farmakogenettisen profiilisi tunteminen antaa sinulle voimaa potilaana. Se säästää kuukausia turhautumista, vähentää ratkaisevasti lääkärikäyntejä annoksen säätämiseksi, auttaa välttämään epämiellyttäviä sivuvaikutuksia ja optimoi apteekkikulusi.
Jos sinulla on ADHD ja harkitset hoidon aloittamista tai nykyisen muuttamista, tarkista geneettiset tietosi mennäksesi turvallisesti eteenpäin.
Tee geneettisistä tiedoistasi liittolainen hoitoosi. Ota selvää, mitä geenisi kertovat lääkevasteestasi.
