Hinsichtlich der Zuverlässigkeit der Ergebnisse der Starter- und Advanced-Reihe kann diese aus zwei Blickwinkeln betrachtet werden:
- Zuverlässigkeit der genetischen Rohdaten: Bei tellmeGen verwenden wir die iScan-Technologie von Illumina® und die neueste Version des Genotypisierungs-Chips Infinium Global Screening Array (GSA), der etwa 750.000 genetische Marker enthält und mit 10.000 eigenen Sonden angepasst wurde. Die Zuverlässigkeit des iScan-Systems liegt bei 99,99 %. Der Chip enthält Marker, die sich zur internen Qualitätskontrolle mehrfach wiederholen. Andererseits wenden wir bei tellmeGen eine Kombination aus genetischem Wissen und Rechenleistung an, um die Anzahl der mit einem DNA-Chip analysierbaren Varianten signifikant auf zig Millionen zu erhöhen. Diese Imputationsanalyse ermöglicht es uns, Varianten zu untersuchen, die mit Krankheiten in Verbindung gebracht wurden und in den ursprünglichen über 750.000 Varianten nicht enthalten waren. Damit erreichen wir unser Ziel, das genetische Risiko jedes Einzelnen genauer als je zuvor abzuschätzen. Dieses wichtige Update ermöglicht uns eine deutliche Verbesserung unseres Prozesses der prädiktiven Genetik, die es, wie der Name schon sagt, ermöglicht, aus genetischer Sicht die Wahrscheinlichkeit für die Entwicklung von Krankheiten oder das Vorhandensein komplexer Merkmale vorherzusagen.
- Zuverlässigkeit der Interpretation der genetischen Daten: Bei tellmeGen werden die auf der Plattform angezeigten Informationen von unserem Team aus Ärzten und Genetikern überprüft. Die bereitgestellten Informationen basieren auf Studien, die mindestens 700 Fälle und 700 Kontrollen umfassen und in wissenschaftlichen Zeitschriften mit hohem Impact-Faktor veröffentlicht wurden. Die Informationen zu den analysierten genetischen Variationen und die Referenzen sind in den technischen Berichten detailliert aufgeführt, die jedem Ergebnisbericht beigefügt sind.