- Kein diagnostischer Test. Die Ergebnisse dienen der Information. Eine genetische Veranlagung ist keine Diagnose. Medizinische Entscheidungen sollten nicht ohne eine medizinische Fachperson getroffen werden.
- Unterschiedliche Abdeckung. Die Abdeckung von 30× ist ein Durchschnittswert. Einige stark repetitive oder komplexe Genomregionen lassen sich schlechter auslesen.
- Schwer nachweisbare Varianten. Kopienzahlvarianten, komplexe Umlagerungen, Repeat-Expansionen und Varianten in Genen mit sehr ähnlichen Sequenzen, etwa Genen mit Pseudogenen, sind nur schwer zuverlässig nachzuweisen. Strukturelle Varianten und Repeat-Expansionen werden derzeit in den Berichten nicht interpretiert. Bei Genen mit Pseudogenen können die Ergebnisse weniger präzise sein.
- Mosaike und somatische Varianten. Die Analyse ist auf Keimbahnvarianten ausgelegt, die in allen deinen Zellen vorhanden sind. Mosaike mit geringem Anteil können unentdeckt bleiben.
- Varianten unklarer Signifikanz. Sie sind im regulären Bericht nicht enthalten. Du kannst sie in einem separaten, kostenpflichtigen Bericht anfordern.
- Abstammung. Die Genauigkeit hängt davon ab, wie gut deine Population in den Referenzdatenbanken vertreten ist.
- Pharmakogenetik. Es werden nicht alle Varianten untersucht, die die Reaktion auf ein Medikament beeinflussen. In den USA sind diese Informationen nur nach einer vorherigen ärztlichen Prüfung verfügbar. In allen Ländern müssen sie von einer medizinischen Fachperson beurteilt werden.