Wenn es darum geht, unsere Herkunft und Gesundheit zu erforschen, ist es ganz normal, sich überfordert zu fühlen. Unsere Kits versprechen alle, Ihnen zu verraten, wer Sie sind, haben aber sehr unterschiedliche Preise und Reichweiten.
Als Genetik-Experte (und Ihr Begleiter auf dieser Reise) möchte ich Ihnen ganz ehrlich bei der Auswahl helfen. Dafür verwenden wir eine sehr einfache Metapher: Stellen Sie sich vor, Ihre DNA sei ein Buch mit 3 Milliarden Buchstaben.
Der DNA-Microarray
Der DNA-Test auf Basis der Microarray-Technologie (oder Genotypisierung) ist die beliebteste und ausgewogenste Option. Aber was ist ein DNA-Microarray?
Diese Technologie verwendet DNA-Chips, auch Microarrays genannt, um nach spezifischen Variationen an konkreten Positionen des Genoms zu suchen. Diese Variationen werden SNPs genannt.
Vor- und Nachteile des Microarrays
Wofür wird er verwendet? Er ist ideal, um Merkmale zu Wellness, Abstammung und Veranlagungen für häufige Krankheiten zu erfahren und um festzustellen, ob man Träger bestimmter genetischer Erkrankungen ist.
Vorteile: Er ist schnell, kostengünstig und bietet einen hervorragenden Überblick. Zudem ist die Microarray-Analyse hochpräzise.
Einschränkungen: Er dient weder als Diagnosemethode für Krankheiten noch zur Erkennung seltener Mutationen oder anderer genetischer Veränderungen, die nicht in seinem Design enthalten sind.
Ganzgenomsequenzierung (WGS)
Was ist die Ganzgenomsequenzierung? Es bedeutet buchstäblich, jeden einzelnen der 3 Milliarden Buchstaben Ihrer DNA zu lesen, ohne auch nur ein Komma auszulassen.
Mit der fortschrittlichsten Technologie der Ganzgenomsequenzierung können wir sowohl die kodierenden Regionen (diejenigen, die Proteine bilden) als auch die nicht-kodierenden Regionen (die regulatorische, strukturelle und evolutionäre Funktionen haben) untersuchen. Die WGS analysiert also sowohl die Teile, die Proteine herstellen, als auch die regulatorischen Regionen.
Lohnt sich die Ganzgenomsequenzierung?
Die Antwort lautet: Wenn Sie maximale Sicherheit und Tiefe suchen, ja.
Vorteile der Ganzgenomsequenzierung:
Keine blinden Flecken: Es bleibt keine Region unerforscht.
Zukunftssicher: Wenn die Wissenschaft neue Funktionen der DNA entdeckt, sind Ihre Daten bereits vorhanden. Sie werden nie wieder einen anderen Test benötigen.
Anwendungen der WGS: Sie ist das ultimative Werkzeug, um seltene genetische Krankheiten zu erkennen und komplexe genetische Bedingungen zu verstehen, die andere Tests übersehen.
Ganzexomsequenzierung: Der Kern des Geschehens
Die Ganzexomsequenzierung liest nur einen Teil Ihres Buches.
Was ist das Exom? Es ist der Teil der DNA, der die Anweisungen zur Herstellung von Proteinen enthält (die Exons). Obwohl es nur 1–2 % Ihres Genoms ausmacht, treten hier 85 % der Mutationen auf, die genetische Krankheiten verursachen. Wenn Sie sich für einen Dienst zur Ganzexomsequenzierung entscheiden, stellen Sie sicher, dass die „Betriebsanleitung“ Ihres Körpers gründlich überprüft wird.
Exom vs. Genom: Was ist der Unterschied?
Der Hauptunterschied im Vergleich Exom-Sequenzierung vs. Ganzgenomsequenzierung ist der Kontext. Das Exom ignoriert die nicht-kodierende DNA, die früher als „Junk-DNA“ bezeichnet wurde, von der wir heute aber wissen, dass sie wichtige regulatorische und strukturelle Funktionen hat und für die Evolution fundamental ist.
Abschließender Vergleich: Welchen soll man bei tellmeGen wählen?
· Starter / Advanced (SNP Microarray): Wenn Sie eine faszinierende Einführung in Ihre Gesundheit, Ernährung und Abstammung zu einem erschwinglichen Preis suchen. Dies ist der ideale Einstiegspunkt für die meisten Menschen.
· WGS 30x (Whole Genome Sequencing): Wenn Sie von Natur aus neugierig sind, wenn es in Ihrer Familie eine Geschichte seltener Krankheiten gibt oder wenn Sie einfach die vollständige Karte Ihrer Biologie für immer besitzen möchten.
Unsere Mission bei tellmeGen ist es, dass genetische Informationen nützlich sind.
