Hvordan tolker jeg grafen, der vises i mine resultater for genetisk sårbarhed over for helbredstilstande?
Betyder en høj risiko, at jeg helt sikkert vil udvikle tilstanden eller fremvise det personlige træk?
Hvorfor kan mine tellmeGen-resultater ændre sig over tid, og hvad betyder det, hvis nye tilstande eller træk bliver slettet eller tilføjet?
Hvor mange generationer går afstamningssektionen tilbage? Hvordan er den database, der bruges til at estimere den, blevet opbygget?
Hvilken genetisk information bruges til at bestemme min fædrene og mødrene haplogruppe, og hvad består beregningen af for hver af dem?
Hvad er forskellen mellem haplogrupper og subhaplogrupper? Er begge data inkluderet i tellmeGens resultater?
Hvilke serier inkluderer information om min haplogruppe? Hvordan kan jeg se denne information i mine resultater?
Hvad er farmakogenetik, hvordan kan det hjælpe mig, og hvad analyseres i en farmakogenetisk test fra tellmeGen?
Hvad er formålet med at kende min procentdel af neandertaler-DNA, og hvad analyseres for at bestemme den?
Hvad er forskellen mellem V3 og V4 af afstamning? Hvorfor ændrer mine resultater sig med de forskellige versioner?
Mine resultater siger, at jeg har et fysisk træk, der adskiller sig fra virkeligheden. Hvad skyldes det?
Hvad er forskellen mellem en genetisk test og en farmakogenetisk test? Hvad er forskellen mellem den rapport, der opnås gennem Advanced-testen, og den betalte farmakogenetiske rapport?
Kan jeg undgå bivirkninger eller uønskede reaktioner med en farmakogenetisk test, og bør jeg få den udført, før jeg tager medicin?
Hvorfor indikerer mine resultater en lav eller middel risiko, hvis jeg allerede lider af den tilstand eller det træk?
tellmeGen
tellmeGen
tellmeGen
tellmeGen