Begrænsninger for afsnittet om genetisk sårbarhed og afsnittet om arvelige tilstande: Variantdækning: Fraværet af påviste varianter udelukker ikke tilstedeværelsen af andre genetiske varianter, der kan påvirke risikoen for at pådrage sig en sygdom. Rapporterne er ikke beregnet til at diagnosticere sygdomme eller give oplysninger om den fremtidige risiko for at udvikle en sygdom, fosterets sundhed eller risikoen for sygdomme hos en nyfødt.
Begrænsninger inden for farmakogenetik: Den farmakogenetiske rapport giver oplysninger om varianter forbundet med metaboliseringen af visse lægemidler, men den kan ikke med sikkerhed forudsige en persons reaktion på et specifikt lægemiddel. Den analyserer ikke alle mulige varianter, der kan påvirke metaboliseringen eller proteinfunktionen. Analyseresultaterne bør bekræftes ved hjælp af en uafhængig genetisk test ordineret af en læge, før der tages nogen medicinsk handling. Ændring af din nuværende behandling udelukkende baseret på testresultaterne kan føre til skadelige bivirkninger eller reducere de forventede fordele ved din medicinering.