Hovedformålet med farmakogenetik er at reducere så meget som muligt, eller endda undgå, uønskede reaktioner på medicin. Ved at kende til, hvordan din genetik påvirker metaboliseringen og tolerancen af visse lægemidler, kan du få anbefalinger, der hjælper med at forebygge bivirkninger. For nogle lægemidler, hvor der er solid videnskabelig dokumentation, kan farmakogenetiske anbefalinger være meget effektive til at begrænse disse effekter. Det er dog vigtigt at huske, at andre faktorer, såsom ikke-analyserede markører, tilstande der ikke er inkluderet i testen (for eksempel livsstil, personlig historie, miljømæssige faktorer), fortsat kan påvirke responsen på medicin.
Selvom den farmakogenetiske test kan give værdifuld information, bør disse resultater drøftes med en læge, før der træffes beslutninger om medicinering, da det er sundhedspersonalet, der skal vælge den rigtige behandling under hensyntagen til ikke kun de farmakogenetiske data, men også patientens generelle helbred, deres sygehistorie og andre relevante faktorer.
Hvad angår obligatorisk brug af en farmakogenetisk test, er det i øjeblikket ikke obligatorisk at få den udført, før man tager medicin, selvom der findes forskellige internationale organisationer såsom FDA, CPIC og DPWG, der arbejder på retningslinjer for implementering af farmakogenetik i klinisk praksis. Der er dog ingen global konsensus om, hvilke lægemidler der skal testes for, før en behandling påbegyndes, og anbefalingerne varierer afhængigt af sagen og den tilgængelige evidens.