- No son un diagnóstico. Estiman la parte genética de tu probabilidad de desarrollar ciertas condiciones; no tienen en cuenta tu estilo de vida, tu entorno ni tu historia familiar.
- Pueden existir falsos positivos y falsos negativos. No detectar una variante no descarta tenerla ni desarrollar la condición.
- Variantes raras. Los chips de genotipado no son fiables para variantes muy raras, como muchas de las asociadas a condiciones hereditarias. Cualquier hallazgo relevante debe confirmarse en un laboratorio clínico.
- Embarazo y recién nacidos. No es una prueba prenatal ni sustituye al cribado neonatal: no sirve para valorar la salud de un feto ni para diagnosticar a un recién nacido.
- Farmacogenética. No analiza todas las variantes que influyen en la respuesta a un fármaco ni predice con certeza tu respuesta. Antes de cambiar un tratamiento, tu médico debe valorarlo y, si lo considera necesario, confirmarlo con una prueba farmacogenética clínica. Cambiar tu tratamiento solo por estos resultados puede ser perjudicial.
- Origen. Muchos estudios se han hecho en poblaciones concretas, así que algunos resultados pueden ser menos precisos según tu ascendencia.