Son variantes patogénicas o probablemente patogénicas en los genes de la lista vigente de hallazgos secundarios del American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG) en el momento del análisis. Se buscan de forma específica al analizar tu genoma completo, aunque no tengan relación con el motivo por el que te haces el test. La lista incluye sobre todo genes asociados a algunos cánceres hereditarios, a enfermedades cardiovasculares hereditarias, como miocardiopatías, arritmias o la hipercolesterolemia familiar, y a otras condiciones en las que conocer la variante permite tomar medidas médicas.
Recibirlos es opcional. Antes de que se emitan tus resultados, puedes elegir desde tu cuenta si quieres conocerlos, y cambiar tu preferencia hasta ese momento. Si decides recibirlos y aparece alguno, te lo comunicaremos junto con tus resultados de Ultra. Coméntalo con un genetista y con tu médico, que valorarán si hace falta confirmarlo con una prueba diagnóstica; en España, puedes hacerlo en la consulta con un genetista incluida sin coste. Que no aparezca ninguno no descarta el riesgo de estas condiciones: solo se analizan los genes de la lista y con los límites del método. Algunos genes de la lista también pueden formar parte de tus informes ordinarios de Ultra, como los de condiciones hereditarias; si no quieres conocer esa información, puedes ocultar esas categorías desde tu cuenta antes de abrirlas.