Usamos variantes que grandes estudios científicos, llamados estudios de asociación del genoma completo (GWAS), han relacionado con cada condición o rasgo. Son posiciones concretas del ADN, o loci, en las que una variante aumenta o reduce la probabilidad de desarrollarlos.
Sabiendo qué variantes tienes y cuánto pesa cada una, combinamos su efecto con modelos estadísticos y obtenemos tu resultado de vulnerabilidad genética.