Sí. Compartes ADN con tus familiares biológicos, así que algunos de tus resultados también pueden ser relevantes para ellos, aunque no se hayan hecho el test.
Si tienes una variante asociada a una condición hereditaria, tus familiares también pueden tenerla, pero la probabilidad depende del patrón de herencia y de tu familia. Por ejemplo, si la tienes en una de las dos copias de un gen que no está en el cromosoma X, cada uno de tus hijos tiene un 50 % de probabilidad de heredarla, y tus hermanos también pueden tenerla si la heredaste de uno de tus padres. En las condiciones ligadas al cromosoma X, la probabilidad depende de tu sexo y del de cada hijo. Y, sea cual sea el patrón de herencia, si la variante apareció por primera vez en ti (de novo), es poco probable que la tengan tus padres o tus hermanos. Antes de comunicárselo, confirma el resultado con un profesional sanitario. Tus familiares deberían valorar su propia prueba con su médico o con un servicio de genética clínica.