Un SNP (del inglés single nucleotide polymorphism) es una posición del ADN en la que las personas pueden tener una letra distinta y en la que la variante menos frecuente aparece en más del 1 % de la población. Es el tipo de variación genética más frecuente.
La mayoría de los SNP no tienen efecto, pero algunos influyen en rasgos, en la respuesta a fármacos o en la vulnerabilidad genética a condiciones de salud. Los chips de Starter y Advanced analizan cientos de miles de SNP.