Método estadístico que estima variantes que el chip no lee directamente a partir de las que sí lee, comparándolas con genomas de referencia. Es muy precisa para variantes frecuentes y menos para las raras.
Método estadístico que estima variantes que el chip no lee directamente a partir de las que sí lee, comparándolas con genomas de referencia. Es muy precisa para variantes frecuentes y menos para las raras.