La imputación es un método estadístico que amplía la información del chip. El chip de Starter y Advanced lee unos 750.000 marcadores; comparándolos con genomas de referencia secuenciados de miles de personas, se estiman otras variantes que suelen heredarse junto a esos marcadores, hasta llegar a decenas de millones.
Solo usamos las variantes imputadas que superan nuestros controles de calidad. La imputación es muy precisa para variantes frecuentes y menos para las raras, así que no sustituye a la secuenciación: es la forma de obtener mucha más información a un precio asequible. Si quieres leer prácticamente todo tu ADN, Ultra secuencia el genoma completo.