Tu ADN tiene unos 3.000 millones de pares de bases en cada juego de 23 cromosomas, y tienes dos juegos, uno de cada progenitor. Todas las personas compartimos alrededor del 99,9 % de esa secuencia; el 0,1 % restante explica buena parte de nuestras diferencias.
La mayoría de esas diferencias son polimorfismos de un solo nucleótido (SNP). La ciencia ha relacionado muchos de ellos con rasgos, con la respuesta a fármacos o con la vulnerabilidad genética a condiciones de salud, y esa información se recoge en bases de datos públicas como ClinVar, dbSNP, Ensembl u OMIM.
Nuestro equipo selecciona las asociaciones con evidencia sólida, publicadas en estudios amplios y revisados por pares, y las combina con tus datos. Dentro de cada resultado encontrarás el informe técnico con las variantes analizadas y la bibliografía en la que se basa.