Ett genetiskt test, en genetisk undersökning eller genetisk analys är studiet av en persons gener för att få kännedom om dennes genetiska information, med olika syften, som att fastställa en persons härkomst. Idag finns det många anledningar till att göra ett genetiskt test.
Med ett enkelt salivprov kan man analysera en persons DNA. Man skulle kunna säga att DNA är en persons streckkod, och genom att känna till den får vi mycket värdefull information om den personen. Till exempel för att få veta om det finns mutationer kopplade till en mängd faktorer. Bland dessa, ärftliga tillstånd, personliga egenskaper, härkomst, farmakologisk kompatibilitet, etc.
Men vad betyder detta? Det är mycket enkelt. Det finns studier som genetiskt analyserar en viss population som man vet lider av en sjukdom, till exempel diabetes. Om man hittar mutationer i specifika gener som är gemensamma för hela populationen som lider av diabetes, drar man slutsatsen att om en annan person har samma mutation, ökar sannolikheten att drabbas av diabetes.
Därför bör man när man gör ett genetiskt test vara på det klara med att resultaten inte talar om för oss att vi kommer att lida av en specifik sjukdom, utan snarare talar de om sannolikheten vi har att utveckla vissa sjukdomar.
Denna information är mycket användbar eftersom en sjukdom kan utvecklas på grund av genetisk predisposition, men interaktionen med miljön spelar också en stor roll. Genom att känna till sannolikheten att drabbas av en sjukdom kan man därför förändra sin interaktion med miljön för att undvika att den uppstår.
Om vi fortsätter med exemplet diabetes: om jag i resultaten har en högre sannolikhet att drabbas av diabetes, kan jag kontrollera min kost genom att undvika de mest sockerhaltiga livsmedlen och dryckerna.
Dessutom är genetiska tester icke-invasiva. Den person som är intresserad av att få kännedom om sin genetiska information behöver bara fylla en behållare med sin saliv. Salivprovet skickas till ett laboratorium för genetisk analys och senare erhålls resultaten.
När DNA väl har extraherats från salivprovet utförs en DNA-amplifiering för att kunna arbeta med det. Efter denna amplifiering utförs genotypning. Genom denna teknik fastställs de skillnader som finns i generna i provet som ska analyseras jämfört med referenssekvenser. Referenssekvensen skulle vara den kända mutationen, och om det analyserade provet har den, kommer den att visualiseras med hjälp av detektionstekniker.
Därför kan man utifrån denna teknik veta om en person har de kända mutationerna eller inte. Om man har dem beräknas sannolikheten för att utveckla en viss sjukdom och detta detaljeras i rapporten.
Det finns många företag som ägnar sig åt försäljning av genetiska tester. Men på tellmeGen erbjuder vi marknadens mest kompletta genetiska analys. Med ett enda salivprov erbjuder vi information om den genetiska predispositionen för att drabbas av mer än 200 sjukdomar (bröstcancer, tjocktarmscancer, diabetes, Parkinsons sjukdom, Alzheimers sjukdom, bland andra), information om huruvida du är bärare av någon monogen sjukdom, vi analyserar även farmakologisk kompatibilitet för mer än 150 läkemedel, personliga egenskaper (predisposition för fetma, muskelprestation, återhämtningstid vid en skada, svar på kost, etc.) och härkomst, vi berättar varifrån dina gener kommer.
Sammanfattningsvis ger ett genetiskt test dig mycket värdefull information för att bättre kunna förstå din kropp och ditt hälsotillstånd. Dessutom kan du dela denna information med din läkare, vilket kan hjälpa till i många avseenden, från tidig upptäckt av en sjukdom till att veta vilken dos av ett visst läkemedel som är mest lämplig för dig.
Om du fortfarande tvekar om huruvida du ska göra en genetisk analys eller inte, kan du kontakta vårt specialistteam bestående av läkare, genetiker och biotekniker på info@tellmegen.com. När du väl har förstått vikten av denna information kommer du inte att tveka att ta reda på din genetiska information.
