För ärftliga tillstånd och, om du väljer dem, sekundära fynd rapporterar Ultra patogena eller sannolikt patogena varianter i analyserade gener. Klassificeringen gäller inte övriga kategorier: genetisk predisposition, farmakogenetik, egenskaper, välbefinnande och ursprung beräknas med andra metoder.
Varianter av osäker betydelse (VUS) har ännu okänd effekt. De tolkas därför inte som sjukdomsorsak och ingår inte i standardrapporten. Du kan beställa en betald, utforskande VUS-rapport som identifierar sådana varianter i gener eller tillstånd på plattformen. En VUS ska inte ligga till grund för medicinska beslut.
Liksom resten av tjänsten är Ultra informativt och ger ingen diagnos. Tala med läkaren före hälsobeslut.