- De är ingen diagnos. De uppskattar den genetiska delen av sannolikheten för vissa tillstånd men beaktar inte livsstil, miljö eller familjehistorik.
- Falskt positiva och falskt negativa resultat kan förekomma. En oupptäckt variant utesluter inte att du har den eller kan utveckla tillståndet.
- Sällsynta varianter. Genotypningschip är inte tillförlitliga för mycket sällsynta varianter, såsom många kopplade till ärftliga tillstånd. Alla relevanta fynd måste bekräftas på ett kliniskt laboratorium.
- Graviditet och nyfödda. Testet är inte fosterdiagnostik och ersätter inte nyföddhetsscreening. Det ska inte användas för att bedöma ett fosters hälsa eller diagnostisera en nyfödd.
- Farmakogenetik. Alla varianter som påverkar läkemedelsrespons analyseras inte och responsen förutsägs inte säkert. Innan behandling ändras måste läkaren bedöma resultatet och vid behov bekräfta det med klinisk farmakogenetisk testning. Att ändra behandling enbart utifrån dessa resultat kan vara skadligt.
- Ursprung. Många studier har gjorts i specifika populationer, så vissa resultat kan vara mindre exakta beroende på ditt ursprung.