Bärarskap innebär att du har en sjukdomsframkallande variant i en av de två kopiorna av en gen kopplad till ett recessivt ärftligt tillstånd. Vanligtvis ger det inga symtom, men varianten kan föras vidare till dina barn.
Vid autosomalt recessiv nedärvning, om även din partner bär en sjukdomsframkallande variant i samma gen, är sannolikheten vid varje graviditet 25 % att barnet ärver en variant från er båda och utvecklar tillståndet, 50 % att barnet blir bärare och 25 % att det inte ärver någon av varianterna. Vid X-bundet recessiva tillstånd har en kvinnlig bärare 50 % sannolikhet att föra vidare varianten vid varje graviditet. En son som ärver den kan utveckla tillståndet, medan en dotter vanligtvis blir bärare. Genetisk vägledning rekommenderas i båda fallen före graviditetsplanering.