Ditt DNA innehåller cirka 3 miljarder baspar i varje uppsättning av 23 kromosomer. Du har två uppsättningar, en från varje förälder. Alla människor delar ungefär 99,9 % av sekvensen. Resterande 0,1 % förklarar en stor del av våra skillnader.
De flesta skillnaderna är enkelnukleotidpolymorfier (SNP:er). Forskning har kopplat många till egenskaper, läkemedelsrespons eller genetisk predisposition för hälsotillstånd. Informationen samlas i offentliga databaser som ClinVar, dbSNP, Ensembl och OMIM.
Vårt team väljer väl underbyggda samband från stora, vetenskapligt granskade studier och kombinerar dem med dina data. Varje resultat har en teknisk rapport med analyserade varianter och den litteratur som ligger till grund för tolkningen.