Imputering är en statistisk metod som utökar informationen från chipet. Chipet i Starter och Advanced läser cirka 750 000 markörer. Genom jämförelse med sekvenserade referensgenom från tusentals personer uppskattar vi andra varianter som ofta ärvs tillsammans med markörerna. På så sätt kan tiotals miljoner varianter analyseras.
Vi använder endast imputerade varianter som klarar kvalitetskontrollerna. Imputering är mycket exakt för vanliga varianter men mindre exakt för sällsynta. Metoden ersätter därför inte sekvensering, men ger betydligt mer information till ett överkomligt pris. Om du vill läsa nästan hela ditt DNA erbjuder Ultra helgenomsekvensering.