Tillförlitligheten beror på två delar: avläsningen av DNA:t och tolkningen.
- Avläsning. Genotypning har en noggrannhet över 99 % för vanliga varianter. Imputerade varianter är något mindre exakta, så endast de som klarar kvalitetskontrollerna används. Med Ultra läses varje position i genomsnitt cirka 30 gånger, vilket även gör det möjligt att upptäcka sällsynta varianter.
- Tolkning. Våra genetiker inkluderar endast samband som publicerats i vetenskapligt granskade tidskrifter och bygger på stora studier med statistiskt signifikanta resultat. Analyserade varianter och referenser finns i varje resultats tekniska rapport.
En viktig begränsning är att genotypningschip inte är tillförlitliga för mycket sällsynta varianter, såsom många varianter kopplade till ärftliga tillstånd. Alla relevanta fynd måste därför bekräftas med ett diagnostiskt test på ett kliniskt laboratorium innan du fattar beslut.