En statistisk metod som uppskattar varianter som chipet inte läser direkt utifrån de avlästa varianterna och jämförelse med referensgenom. Metoden är mycket exakt för vanliga varianter och mindre exakt för sällsynta.
En statistisk metod som uppskattar varianter som chipet inte läser direkt utifrån de avlästa varianterna och jämförelse med referensgenom. Metoden är mycket exakt för vanliga varianter och mindre exakt för sällsynta.