Consulta Simples

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Imposto incluído. Envio grátis

* Produto válido apenas para quem tiver realizado um teste genético da tellmeGen.

A partir do Departamento de Genética da tellmeGen estamos à sua disposição para lhe oferecer informação e suporte caso tenha realizado um teste genético connosco. A compreensão dos seus resultados serve como uma ferramenta de apoio informativo na prevenção e cuidados de saúde. Em cada consulta simples poderá escolher unicamente uma das seguintes opções para o ajudar a compreender os resultados do seu estudo:

  • Conhecer mais sobre a sua informação genética através de um resumo geral dos seus resultados
  • Compreender como interpretar um resultado ou item concreto de uma secção específica do seu relatório
  • Conhecer o risco de desenvolver doenças multifatoriais ou poligénicas
  • Ajudar a compreender um resultado concreto da secção de farmacogenética
  • Compreender melhor a herança genética das doenças monogénicas analisadas e a possível relevância de certos resultados para os seus familiares
  • Consulta dos genótipos de até 10 variantes genéticas (rsID ou cromossoma:posição GRCh37) não presentes na plataforma

As consultas simples não incluem revisão de múltiplos resultados numa mesma consulta, interpretação de relatórios externos, segundas opiniões médicas nem consultas abertas não vinculadas ao conteúdo expressamente incluído no seu relatório genético.

A consulta simples será enviada através de correio eletrónico no idioma que o utilizador escolher, preferencialmente em inglês ou espanhol, mas dispomos também de alemão, italiano, português, francês, neerlandês, polaco, sueco, russo, japonês, finlandês, norueguês e hindi. Por predefinição, a consulta simples será realizada em espanhol para utilizadores de países hispanofalantes e em inglês para utilizadores de países não hispanofalantes, a menos que seja pedido que se faça noutro idioma.

Privacidade e segurança: Garantimos a proteção dos seus dados mediante a última tecnologia em encriptação, só você e o seu conselheiro genético poderão aceder ao seu relatório.

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