A análise genética da tellmeGen oferece uma ampla variedade de resultados organizados em diferentes categorias para que a informação seja facilmente compreensível. Os itens incluídos abrangem:
- Vulnerabilidade genética a condições de saúde: mais de 105 patologias analisadas.
- Condições hereditárias: inclui mais de 100 condições hereditárias.
- Compatibilidade farmacológica: informação sobre mais de 95 opções de medicamentos e como interagem com a sua genética.
- Traços pessoais: detalhes sobre as suas características físicas e fisiológicas.
- Wellness (bem-estar): recomendações sobre nutrição e rendimento físico.
- Ancestralidade: estudo da sua origem geográfica com mais de 90 populações analisadas.
No entanto, é importante assinalar que as análises genéticas Starter e Advanced da tellmeGen não são uma ferramenta de diagnóstico e não incluem:
- A deteção de doenças genéticas específicas relacionadas com antecedentes familiares ou pessoais (se tiver esta necessidade, recomenda-se consultar um profissional médico).
- A análise de duplicações ou deleções de genes completos, rearranjos cromossómicos, translocações ou mosaicismos.
- A análise de trissomias ou outras aneuploidias (como a trissomia 21, que causa o síndrome de Down) ou nulissomias.
- A análise de todas as variantes genéticas numa região cromossómica, uma vez que a tecnologia utilizada se baseia na análise de SNPs (Polimorfismos de um Único Nucleótido), o que não cobre todas as variantes possíveis, mas sim as mais relevantes.
A tecnologia de genotipagem centra-se em detetar uma percentagem significativa das variantes genéticas mais importantes, embora não cubra todas as possíveis variantes dentro de um gene.
