- Não constituem um diagnóstico. Estimam o componente genético da sua probabilidade de desenvolver determinadas condições. Não consideram seu estilo de vida, ambiente ou histórico familiar.
- Podem ocorrer falsos positivos e falsos negativos. Não detectar uma variante não descarta sua presença nem o desenvolvimento da condição.
- Variantes raras. Os chips de genotipagem não são confiáveis para variantes muito raras, como muitas das associadas a condições hereditárias. Qualquer achado relevante deve ser confirmado em um laboratório clínico.
- Gravidez e recém-nascidos. Não é um exame pré-natal nem substitui a triagem neonatal. Não serve para avaliar a saúde de um feto nem para diagnosticar um recém-nascido.
- Farmacogenética. Não analisa todas as variantes que influenciam a resposta a um medicamento nem prevê sua resposta com certeza. Antes de alterar um tratamento, seu médico deve avaliar o resultado e, se considerar necessário, confirmá-lo com um teste farmacogenético clínico. Alterar seu tratamento apenas com base nesses resultados pode ser prejudicial.
- Origem. Muitos estudos foram realizados em populações específicas, por isso alguns resultados podem ser menos precisos dependendo da sua ancestralidade.