São variantes patogênicas ou provavelmente patogênicas nos genes da lista de achados secundários do American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG) vigente no momento da análise. Elas são procuradas de forma específica durante a análise do genoma completo, mesmo que não tenham relação com o motivo pelo qual você fez o teste. A lista inclui principalmente genes associados a alguns cânceres hereditários, doenças cardiovasculares hereditárias, como cardiomiopatias, arritmias ou hipercolesterolemia familiar, e outras condições nas quais conhecer a variante permite tomar medidas médicas.
Receber esses achados é opcional. Antes da emissão dos resultados, você pode escolher na sua conta se deseja conhecê-los e alterar sua preferência até esse momento. Se optar por recebê-los e algum for encontrado, nós o informaremos junto com seus resultados do Ultra. Converse com um geneticista e com seu médico, que avaliarão se é necessário confirmar o achado com um exame diagnóstico. Na Espanha, isso pode ser feito na consulta com um geneticista incluída sem custo. A ausência de achados não descarta o risco dessas condições: são analisados apenas os genes da lista, dentro das limitações do método. Alguns desses genes também podem fazer parte dos relatórios padrão do Ultra, como os de condições hereditárias. Se não quiser receber essas informações, você pode ocultar essas categorias na sua conta antes de abri-las.